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https://hdl.handle.net/20.500.12104/112716Registro completo de metadatos
| Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | Ortega Cortés, Rosa | |
| dc.contributor.author | Paz Brizuela, Ana Paulina | |
| dc.date.accessioned | 2026-04-13T20:01:38Z | - |
| dc.date.available | 2026-04-13T20:01:38Z | - |
| dc.date.issued | 2022-02-18 | |
| dc.identifier.uri | https://wdg.biblio.udg.mx | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12104/112716 | - |
| dc.description.abstract | Introducción. El proyecto cooperativo italiano Tumori Rari in Età Pediatrica (TREP), define tumores raros a los que presentan incidencia menor a 2 casos por millón de personas/ año y no se incluyen en ensayos clínicos. En México no existe mucha información de estos tumores. Material y métodos. Estudio de cohorte observacional, retrospectivo y descriptivo de pacientes (ptes) con tumor maligno raro, diagnosticados en el servicio de Oncología de la UMAE Hospital de Pediatría del CMNO, IMSS; del 1 de enero del 2009 al 30 de junio 2021. Se analizó género, edad al diagnóstico, cuadro clínico, tiempo de evolución, diagnóstico, etapa, tratamiento, y supervivencia libre de enfermedad (SVLE). Para estadística descriptiva de variables categóricas se calcularon frecuencias y porcentajes, en variables continuas medias y desviaciones estándar. Para SVLE se utilizó método de Kaplan Meier, definiéndose como el tiempo transcurrido del diagnóstico a la recaída de la enfermedad, muerte por cualquier causa o última consulta. La información se analizó con el programa estadístico SPSS ver. 25.0. Resultados. Se encontraron 67 ptes, 41 del género femenino. La media de edad al diagnóstico fue 9 años. Las localizaciones más frecuentes fueron abdomen 34 (51%) ptes, y cabeza/ cuello: 16 (24%) ptes. La media de tiempo de evolución fue 18.7 semanas, el cuadro clínico más frecuente dolor y aumento de volumen. Presentaron enfermedad metastásica al diagnóstico 10% de ptes. La modalidad de tratamiento más empleada fue la resección completa en 47 ptes. La supervivencia global fue de 57 meses. Conclusión: Los tumores raros constituyeron el 0.006% de los casos de tumores en CMNO hospital pediatría. La mayoría se localizaron en abdomen y confinados al órgano de origen, la resección completa fue la modalidad de tratamiento con mejor supervivencia. Es necesario crear un grupo nacional para el estudio de estos tumores para conocer su perfil epidemiológico, y elaborar protocolos diagnósticos y de tratamiento. | |
| dc.description.tableofcontents | I. RESUMEN 1 II. MARCO TEÓRICO 2 Carcinoma nasofaríngeo: 5 Tumores de tiroides: 6 Blastoma pleuropulmonar: 7 Tumores cardiacos: 8 Carcinoma de la corteza suprarrenal: 9 Cáncer gástrico: 10 Cáncer de páncreas: 11 Cáncer colorrectal: 13 Tumores carcinoides gastrointestinales: 13 Carcinoma hepatocelular: 15 Cáncer de testículo de células no germinales: 16 Cáncer de ovario de células no germinales: 16 Cáncer de cuello uterino y de vagina: 17 Feocromocitoma y paraganglioma: 18 Melanoma: 19 Tumor teratoide rabdoide 20 ANTECEDENTES 22 III. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 23 IV. JUSTIFICACIÓN 23 V. OBJETIVOS 24 HIPÓTESIS 24 VI. MATERIAL Y MÉTODOS 25 VII. ASPECTOS ÉTICOS 25 VIII. RECURSOS Y, FINANCIAMIENTO 26 IX. Resultados 27 X. Discusión 31 XI. Conclusiones 33 XII. BIBLIOGRAFÍA 34 XIII. Anexos 49 Anexo 1. Gráficas y tablas 49 Anexo 2. Operacionalización de variables 56 Anexo 3. HOJA DE RECOLECCIÓN DE DATOS 58 Características Clínicas y Supervivencia de los Tumores Malignos Raros en UMAE Hospital de Pediatría CMNO 58 ANEXO 4.- SOLICITUD DE DISPENSA DE CONSENTIMIENTO INFORMADO 59 ANEXO 5 CARTA DE CONFIDENCIALIDAD 60 | |
| dc.format | application/PDF | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.publisher | Biblioteca Digital wdg.biblio | |
| dc.publisher | Universidad de Guadalajara | |
| dc.rights.uri | https://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp | |
| dc.subject | Tumores Malignos Raros | |
| dc.subject | Caracteristicas Clinicas | |
| dc.subject | Supervivencia | |
| dc.subject | Pediatria | |
| dc.title | Características Clínicas y Supervivencia de los pacientes con Tumores Malignos Raros en UMAE Hospital de Pediatría CMNO | |
| dc.type | Tesis de Especialidad | |
| dc.rights.holder | Universidad de Guadalajara | |
| dc.rights.holder | Paz Brizuela, Ana Paulina | |
| dc.coverage | GUADALAJARA, JALISCO | |
| dc.type.conacyt | academicSpecialization | |
| dc.degree.name | ESPECIALIDAD EN ONCOLOGIA PEDIATRICA IMSS CMNO | |
| dc.degree.department | CUCS | |
| dc.degree.grantor | Universidad de Guadalajara | |
| dc.degree.creator | ESPECIALISTA EN ONCOLOGIA PEDIATRICA IMSS CMNO | |
| dc.contributor.director | Gómez Martínez, Ricardo | |
| Aparece en las colecciones: | CUCS | |
Ficheros en este ítem:
| Fichero | Tamaño | Formato | |
|---|---|---|---|
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