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Buscar por Autor Bobadilla Morales, Lucina

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TítuloAutor(es)Programa educativoCentro UniversitarioISSNPrograma educativoCentro UniversitarioTipo
Comparación fenotípica de pacientes con Síndrome Turner en presencia o ausencia de mosaicismo oculto del cromosoma YMorales Domínguez, Guadalupe Elena---ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIMCUCSTesis de Especialidad
Detección de la microdeleción 22q11.2 por hibridación fluorescente in situ (FISH) en recién nacidos con cardiopatías congénitas aparentemente no sindrómicasFabián Morales, Gerardo Emmanuel---ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIMCUCSTesis de Especialidad
Detección de pérdidas o ganancias genómicas en pacientes con anomalías congénitas múltiples y/o discapacidad intelectual evaluadas mediante el uso combinado de kits amplificación de sondas dependientes de ligandos múltiplex (MLPA)Rivera Vargas, Jehú---ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIMCUCSTesis de Especialidad
Detección de secuencias repetidas cortas en tándem del cromosoma Y en ADN de mucosa oral, pelo de cejas y sangre periférica para identificar mosaicismo en pacientes con síndrome TurnerSolís Hernández, Elizabeth---ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIMCUCSTesis de Especialidad
DETECCIÓN SIMULTÁNEA DE DEFECTOS EPIGENÉTICOS Y GENÓMICOS EN 11p15.5 MEDIANTE MLPA ESPECÍFICO DE METILACIÓN (MS-MLPA) EN PACIENTES CON LOS SÍNDROMES WIEDEMANN-BECKWITH, SILVER RUSSELL Y EN CASOS DE TUMOR DE WILMS Y ASIMETRÍA CORPORAL AISLADA APARENTEMENTE NO SINDRÓMICOSAcosta Fernández, Elizabeth---ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIMCUCSTesis de Especialidad
EFECTO DE LOS FACTORES DE RIESGO GENÉTICO-AMBIENTALES SOBRE EL GRADO DE ASOCIACIÓN DE LAS VARIANTES MTHFR C677T Y A1298C Y EL AUMENTO EN EL RIESGO DE DEFECTOS DE CIERRE DEL TUBO NEURAL EN RECIÉN NACIDOSAranda Sánchez, Cristian Irela---ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIMCUCSTesis de Especialidad
“Evaluación de los polimorfismos ICAM1 c.18276G>A, NPPA c.2238T>C y ADD1 c.66124G>T en recién nacidos con gastrosquisis y su asociación con factores disruptores vascularesMellín Sánchez, Estrella Lizbeth---ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIMCUCSTesis de Especialidad
EVALUACIÓN DE POSIBLES INTERACCIONES GENÉTICO-AMBIENTALES SOBRE LA ASOCIACIÓN ENTRE LOS POLIMORFISMOS C677T Y A1298C DE LA ENZIMA 5,10-METILENOTETRAHIDROFOLATO REDUCTASA Y CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS EN NIÑOS DEL OCCIDENTE DE MÉXICOBaldomero López, Alejandra---ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIMCUCSTesis de Especialidad
Evaluación del gen FANCA mediante técnica MLPA (Multiplex Ligand-Probe Amplification) en pacientes con Anemia de FanconiZapata Aldana, Eugenio---ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIMCUCSTesis de Especialidad
FRECUENCIA DE DELECIÓN DEL GEN RB1 DETECTADA MEDIANTE HIBRIDACION FLUORESCENTE IN SITU (FISH) EN SANGRE PERIFÉRICA Y TEJIDO TUMORAL DE PACIENTES CON RETINOBLASTOMA DEL NUEVO HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA “DR. JUAN I MENCHACA” DEL 01 DE ENERO DE 2008 AL 30 DE SEPTIEMBRE DE 2019Rivas Soto, Gemma---ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIMCUCSTesis de Especialidad
Polimorfismos G894T y A-922G del gen NOS3 en niños con antecedente de exposición periconcepcional a agentes disruptores vasculares como factor de riesgo para labio y/o paladar hendido no sindrómicoPeña Padilla, Christian---ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIMCUCSTesis de Especialidad
UTILIDAD DEL USO DE LAS TÉCNICAS DE CARIOTIPO, FISH, MLPA y MSMLPA PARA LA DETECCIÓN DE DEFECTOS GENÓMICOS Y EPIGENÉTICOS DE LA REGIÓN 15q11 EN PACIENTES CON LOS SÍNDROMES PRADER-WILLI Y ANGELMANRios Flores, Izabel Maryalexandra---ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIMCUCSTesis de Especialidad
VARIANTES MTHFR C677T (rs1801133) Y MTHFR A1298C (rs1801131) EN MADRES DE PACIENTES CON SINDROME DOWN: ESTUDIO DE CASOS Y CONTROLERomero Bolaño, Yaneris Maibeth---ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA HCGJIMCUCSTesis de Especialidad
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