Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/20.500.12104/95662
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dc.creatorPraget-Bracamontes, Samantha-
dc.creatorSoto-Rodríguez, Guadalupe-
dc.date2021-12-30-
dc.date.accessioned2023-09-01T20:39:35Z-
dc.date.available2023-09-01T20:39:35Z-
dc.identifierhttp://jbf.cusur.udg.mx/index.php/JBF/article/view/23-
dc.identifier10.32870/jbf.v2i1.23-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/95662-
dc.descriptionSickle cell anemia (SCD) is the most frequent form of structural hemoglobinopathy, of an autosomal recessive nature, caused by a mutation in the Hemoglobin Beta Subunit (HBB) gene encoding for the beta globin chain (β-globin), as a product of a substitution in the chain of a glutamic acid by valine in the sixth position, called hemoglobin-S (HbS). It tends to occur more frequently among people whose lineage can be linked to Sub-Saharan Africa, the Middle East, the Mediterranean, India, the Caribbean, Central and South America. As part of its pathophysiology, erythrocytes are seen in the shape of a sickle, generating a polymerization of hemoglobin molecules, leading to stifness and instability of erythrocytes, which produces acute and chronic multisystemic manifestations; consequently, the susceptibility to infections, appearance of chronic anemia, hemolysis, episodes of vascular occlusion and painful crises are increased. Currently, there is no cure available for the pathology. However, it has been shown that adequate multidisciplinary management can contribute to improve the symptoms, reducing the exacerbation of the disease and the quality of life of these patients. This review aims to emphasize the importance of nutritional support in the treatment of sickle cell anemia.  In addition to standard treatment, patients can receive better healthcare, decrease the exacerbation of the disease, and enjoy a better quality of life by food and dietary supplementation.en-US
dc.descriptionLa anemia de células falciformes (ACF) es la forma más frecuente de hemoglobinopatía estructural, de carácter autosómica recesiva, originada por una mutación en el gen Hemoglobina Subunidad Beta (HBB) que codifica para la cadena beta globina (β-globina), como producto de una sustitución en la cadena de un ácido glutámico por valina en la sexta posición, denominada hemoglobina-S (HbS). Tiende a presentarse con mayor frecuencia entre personas cuyo linaje puede vincularse con el África subsahariana, Medio Oriente, el Mediterráneo, la India, el Caribe, América Central y del Sur. Como parte de su fisiopatología, los eritrocitos se observan en forma de hoz, generando una polimerización de las moléculas de hemoglobina, conduciendo a la rigidez e inestabilidad de los hematíes, produciendo manifestaciones multisistémicas tanto agudas como crónicas; consecuentemente se aumenta la susceptibilidad a infecciones, a la aparición de anemia crónica, hemólisis, episodios de oclusión vascular y crisis dolorosas. En la actualidad, no existe cura disponible para la patología. Sin embargo, se ha demostrado que un manejo multidisciplinar adecuado puede contribuir a coadyuvar los síntomas, disminuir la exacerbación de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de estos pacientes. Esta revisión tiene como finalidad enfatizar la importancia que posee el soporte nutricional en el tratamiento de la anemia de células falciformes, destacando el papel de la alimentación y suplementación dietética simultáneo a la práctica estándar.es-ES
dc.formatapplication/pdf-
dc.languagespa-
dc.publisherUniversidad de Guadalajaraes-ES
dc.relationhttp://jbf.cusur.udg.mx/index.php/JBF/article/view/23/15-
dc.rightsDerechos de autor 2022 Universidad de Guadalajaraes-ES
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es-ES
dc.sourceJournal of Behavior and Feeding; Vol 2 No 1 (2022); 1-7en-US
dc.sourceJournal of Behavior and Feeding; Vol. 2 Núm. 1 (2022); 1-7es-ES
dc.source2954-4947-
dc.titleSickle cell anemiaen-US
dc.titleAnemia de células falciformes.es-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
Appears in Collections:Revista Journal of Behavior and Feeding

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