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dc.contributor.authorDuran-Gonzalez, J.
dc.contributor.authorGutierrez-Angulo, M.
dc.contributor.authorGarcia-Cruz, D.
dc.contributor.authorAyala Ma.D.L.L.
dc.contributor.authorPadilla, M.
dc.contributor.authorDavalos, I.P.
dc.date.accessioned2015-11-18T23:43:19Z-
dc.date.available2015-11-18T23:43:19Z-
dc.date.issued2007
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12104/62779-
dc.description.abstractWe report on a de novo interstitial deletion of (6)(q15q22.2) in a 5-year-old boy with developmental delay, microcephaly, facial dysmorphism, cryptorchidism, congenital heart defect, and split-hand malformation. Previous reports and this patient suggest that 6q21 may contain a gene or genes related either directly or indirectly to limb development.
dc.titleA de novo interstitial 6q deletion in a boy with a split hand malformation
dc.typeArticle
dc.relation.ispartofjournalJournal of Applied Genetics
dc.relation.ispartofvolume48
dc.relation.ispartofissue4
dc.relation.ispartofpage405
dc.relation.ispartofpage407
dc.subject.keywordChromosome 6q; Interstitial deletion 6q; Split hand/Biotechnology & Applied Microbiology; Genetics & Heredity
dc.contributor.affiliationDuran-Gonzalez, J., Instituto de Genética Humana Enrique Corona Rivera, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico, División de Genética, Centro de Investigación Biomédica de Occidente (CIBO), Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Guadalajara, Jalisco, Mexico; Gutierrez-Angulo, M., Instituto de Genética Humana Enrique Corona Rivera, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico, Centro Universitario de Los Altos, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Garcia-Cruz, D., Instituto de Genética Humana Enrique Corona Rivera, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Ayala, Ma.D.L.L., Instituto de Genética Humana Enrique Corona Rivera, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Padilla, M., Instituto de Genética Humana Enrique Corona Rivera, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico, División de Genética, Centro de Investigación Biomédica de Occidente (CIBO), Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Guadalajara, Jalisco, Mexico; Davalos, I.P., Instituto de Genética Humana Enrique Corona Rivera, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico, División de Genética, Centro de Investigación Biomédica de Occidente (CIBO), Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Guadalajara, Jalisco, Mexico, División de Genética, CIBO, IMSS, Sierra Mojada 800, Col. Independencia, CP 44340, Guadalajara, Jalisco, Mexico
dc.subject.headingIndex Medicus;Child, Preschool;Chromosome Deletion;Chromosomes, Human, Pair 6/ge [Genetics];Hand Deformities, Congenital/ge [Genetics];Hand Deformities, Congenital/pa [Pathology];Humans;Male
dc.relation.isReferencedByScopus
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dc.identifier.urlhttp://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-36849091283&partnerID=40&md5=8fa05135fab5b4e8addb525c2e88b3a9
dc.identifier.urlhttp://ovidsp.ovid.com/ovidweb.cgi?T=JS&CSC=Y&NEWS=N&PAGE=fulltext&D=med5&AN=17998600
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