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dc.contributor.authorHernández Valenciano, Paola Nathali
dc.date.accessioned2026-04-13T19:54:28Z-
dc.date.available2026-04-13T19:54:28Z-
dc.date.issued2026-03-06
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/112606-
dc.description.abstractComprender como una célula funciona, se adapta y sobrevive ha permitido la habilidad de monitorear y controlar el estado metabólico de las poblaciones celulares dictando la eficiencia diferentes bioprocesos. Las células son entidades que constantemente perciben y responden a señales externas para mantenimiento de su homeostasis, reflejando su naturaleza dinámica y dependiente de contexto. Estas respuestas se organizan en estados fisiológicos, los cuales reflejan la condición interna y el estado funcional celular en condiciones ambientales específicas. Para abordar este concepto, se evaluó el comportamiento de Saccharomyces cerevisiae y Kluyveromyces marxianus mediante análisis de expresión diferencial de datos públicos de RNA-seq y modelado metabólico a escala genómica. Siendo el objetivo de este trabajo la identificación de cambios en la expresión génica de tres estados clave en bioprocesos: Adaptación, Viabilidad y Vitalidad, con el propósito de delimitar las diferencias propias de cada uno de ellos, permitiendo robustecer los elementos necesarios para optimizar bioprocesos. Nuestros resultados arrojaron una aproximación a la delimitación de los estados fisiológicos, identificando genes potencialmente claves en el desarrollo de estos estados celulares asociados a procesos de reparación al DNA, regulación del ciclo celular, respuesta a estresores, actividad y eficiencia metabólica. Mientras que los cambios en los flujos metabólicos asociados a cada estado fisiológico reflejaron patrones de comportamiento distintos entre especies. Esta aproximación permitió un acercamiento a la delimitación de los estados fisiológicos y a demostrar que los cambios en la expresión génica responden a características propias de la especie, reflejando la capacidad de respuesta dinámica a exigencias fisiológicas y ambientales.
dc.description.tableofcontentsÍNDICE CAPÍTULO 1 INTRODUCCIÓN ............................................................................................ 1 1.1 Introducción .................................................................................................................... 1 1.2 Planteamiento del problema y justificación ...................................................................... 2 1.3 Hipótesis ......................................................................................................................... 3 1.4 Objetivos ......................................................................................................................... 3 Objetivo general ................................................................................................................. 3 Objetivos específicos ........................................................................................................... 3 CAPÍTULO 2 MARCO TEÓRICO ......................................................................................... 4 2.1 Fisiología celular ............................................................................................................. 4 2.2 Estados fisiológicos .......................................................................................................... 4 2.2.1 Abordaje y definición .................................................................................................. 4 2.2.2 Adaptación ................................................................................................................. 6 2.2.3 Viabilidad .................................................................................................................. 7 2.2.4 Vitalidad .................................................................................................................... 7 2.2.5 Variación de la regulación génica y remodelado metabólico .......................................... 8 2.3 Modelado a Escala Genómica .......................................................................................... 9 2.3.1 Conceptualización del modelado metabólico ................................................................. 9 2.3.1 Construcción del modelo computacional ....................................................................... 9 2.3.2 Análisis de balance de flujo ....................................................................................... 10 2.3.3 Integración transcriptómica al modelo ....................................................................... 10 CAPÍTULO 3 METODOLOGÍA ............................................................................................ 12 3.1Obtención de datos ......................................................................................................... 13 3.3 Análisis de Expresión Diferencial .................................................................................. 15 3.4 Análisis de los Genes Diferencialmente Expresados ....................................................... 16 3.5 Modelado a Escala Genómica ........................................................................................ 16 CAPÍTULO 4 RESULTADOS Y DISCUSIÓN ...................................................................... 18 4.1 Perfil global de expresión diferencial en Saccharomyces cerevisiae y Kluyveromyces marxianus ............................................................................................................................ 18 4.2 Distribución de DEGs entre los estados fisiológicos Saccharomyces cerevisiae y Kluyveromyces marxianus ..................................................................................................... 20 4.3 Reconstrucción metabólica de los estados fisiológicos a partir de sus perfiles transcriptómicos ................................................................................................................. 25 CAPÍTULO 5 CONCLUSIONES .......................................................................................... 28 REFERENCIAS ..................................................................................................................... 29 ÍNDICE DE FIGURAS Figura 1 Flujo general del análisis transcriptómico. Para la identificación de genes diferencialmente expresados asociados a los estados fisiológicos de adaptación, viabilidad y vitalidad…...…………. 12 Figura 2 Descripción y número de acceso de los experimentos usados para el análisis de cada estado fisiológico en Saccharomyces cerevisiae y Kluyveromyces marxianus......…………………………… 13 Figura 3 Clasificación de los DEGs asociados a cada estado fisiológico. A. Clasificación para Saccharomyces cerevisiae. B. Clasificación para Kluyveromyces marxianus. En naranja se muestran los considerados Esenciales, en turquesa los Condicionales, en verde los No esenciales y en gris aquellos que no se lograron clasificar en ninguna de las categorías…………………………………19 Figura 4 Distribución de Genes Diferencialmente Expresados entre los estados fisiológicos en A. Saccharomyces cerevisiae y en B. Kluyveromyces marxianus. En las barras se muestra la cantidad de genes correspondiente a cada intersección. Los puntos en negro y las líneas señalan los genes únicos por estado (un solo punto), así como transiciones entre los estados (dos puntos) y los genes en común entre todos los estados (3 puntos) …………………………………. .....…………………………….. 21 Figura 5 Ontología de los Genes Diferencialmente Expresados únicos para cada estado fisiológico. En A. Saccharomyces cerevisiae y en B. Kluyveromyces marxianus. El tamaño del círculo representa la cantidad de genes asociados a esa Ontología, y la intensidad de color hace referencia al porcentaje de genes anotados en el set de cada ontología ………………………………………………………. 23 Figura 6 Red de interacción génica de los DEGs en común entre Saccharomyces cerevisiae y Kluyveromyces marxianus para cada estado fisiológico. Los círculos rosas hacen referencia al estado de adaptación, en verde viabilidad y en morado a vitalidad ………………………………………... 24 Figura 7 Distribución de los flujos metabólicos simulados en condiciones asociadas a cada estado fisiológico en S. cerevisiae. A. Adaptación: simulaciones bajo estrés osmótico (0, 15, 30 min). B. Viabilidad: simulaciones a lo largo de las fases del ciclo celular (G1, S, G2/M). C. Vitalidad: simulaciones en diferentes tiempos de crecimiento (6, 14, 26 h) ……………………………………. 26 Figura 8 Distribución de los flujos metabólicos simulados en condiciones asociadas a cada estado fisiológico en K. marxianus. A. Adaptación: simulaciones bajo estrés térmico (30° y 45°). B. Viabilidad: simulaciones en diferentes tiempos de crecimiento (6, 12, 24, 48 h). C. Vitalidad: simulaciones en cepas adaptadas y tipo silvestre (KM y WT) ………………………………………. 27
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectRna-Seq
dc.subjectModelado Metabolico
dc.subjectEstados Fisiologicos Celulares
dc.subjectSaccharomyces Cerevisiae
dc.titleAnálisis transcriptómico y metabólico para la caracterización de estados fisiológicos en Saccharomyces cerevisiae y Kluyveromyces marxianus
dc.typeTesis de Maestría
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderHernández Valenciano, Paola Nathali
dc.coverageGUADALAJARA, JALISCO
dc.type.conacytmasterThesis
dc.degree.nameMAESTRIA EN CIENCIAS EN BIOINGENIERIA Y COMPUTO INTELIGENTE
dc.degree.departmentCUCEI
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.rights.accessopenAccess
dc.degree.creatorMAESTRIA EN CIENCIAS EN BIOINGENIERO EN Y COMPUTO INTELIGENTE
dc.contributor.directorGómez Márquez, Carolina Elizabeth
dc.contributor.codirectorSandoval Nuñez, Dania
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