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https://hdl.handle.net/20.500.12104/110636| Título: | INSULINA ENCAPSULADA EN NANOPARTÍCULAS DE QUITOSANO-ALGINATO |
| Autor: | Reyes, Ruth |
| Director: | Celso, Velásquez Ordóñez |
| Fecha de titulación: | 4-jul-2025 |
| Editorial: | Biblioteca Digital wdg.biblio Universidad de Guadalajara |
| Resumen: | El aumento de la prevalencia de la diabetes mellitus ha impulsado la búsqueda de alternativas efectivas y no invasivas para la administración de insulina. Este proyecto se enfocó en el diseño y síntesis de un sistema de liberación controlada basado en nanopartículas poliméricas de quitosano-alginato, optimizadas para la encapsulación y liberación de insulina humana recombinante. Mediante el entrecruzamiento iónico con tripolifosfato de sodio, se obtuvieron nanopartículas con propiedades biocompatibles y estables en condiciones fisiológicas in vitro. El estudio evaluó parámetros como la eficiencia de encapsulación, la cinética de liberación y el comportamiento en ambientes simulados del tracto gastrointestinal, confirmando el potencial de este sistema como una solución prometedora para la administración oral de insulina. Los resultados destacan una alternativa innovadora para mejorar la adherencia terapéutica y reducir las limitaciones de los métodos tradicionales de administración de insulina, contribuyendo al desarrollo de sistemas avanzados de liberación de fármacos. La metodología optimizada, basada en el control del pH y la proporción de precursores, permitió incrementar la eficiencia de encapsulamiento hasta un 31.67%, mejorando la interacción entre insulina y matriz polimérica. Las nanopartículas presentaron una morfología predominantemente alargada, observada mediante Microscopía Electrónica de Barrido, y un potencial zeta elevado (+41.9 mV, pH 4.0), indicador de estabilidad coloidal. La liberación in vitro mostró un perfil diferenciado según el pH: una liberación rápida y casi total en medio ácido (pH 4.5), y una liberación sostenida y controlada en condiciones fisiológicas (pH 7.4), favoreciendo su posible administración oral y liberación prolongada. Finalmente, la evaluación post-liofilización indica que las nanopartículas cargadas de insulina mantuvieron la funcionalidad tras tres meses de almacenamiento a temperatura ambiente. Este hallazgo es particularmente relevante para su aplicación en regiones con limitaciones en la cadena de frío, abriendo la posibilidad de un sistema de encapsulación práctico para la administración de insulina. |
| URI: | https://wdg.biblio.udg.mx https://hdl.handle.net/20.500.12104/110636 |
| Programa educativo: | MAESTRIA EN CIENCIAS FISICO MATEMATICAS CON ORIENTACION EN NANOCIENCIAS |
| Aparece en las colecciones: | CUVALLES |
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