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Título: Asociación de las variantes genéticas rs3736234 C>T y rs3736235 A>G en OLR1, rs13702 T>C en LPL, rs57137919 G>A en ABCG1 y factores ambientales con variables antropométricas, clínicas y bioquímicas en pacientes con cardiopatía isquémica
Autor: Sissi Hazel, Godínez Mora
Director: Campos Pérez, Wendy Yareni
Asesor: Pérez Guerrero, Edsaúl Emilio
López Quintero, Andrés
Torres Castillo, Livier Nathaly
Palabras clave: Variantes Geneticas;Variables Antropometricas;Clinicas;Bioquimicas;Cardiopatia Isquemica
Fecha de titulación: 15-ene-2025
Editorial: Biblioteca Digital wdg.biblio
Universidad de Guadalajara
Resumen: ntroducción: Las enfermedades cardiovasculares son un grupo de patologías generadas por alteraciones en el corazón y vasos sanguíneos, estas son la causa número uno de muerte y discapacidad a nivel mundial. La cardiopatía isquémica (CI) es una de las enfermedades cardiovasculares más prevalentes en la que la oxidación de lipoproteínas séricas juega un papel importante. Los factores que favorecen el desarrollo de esta enfermedad son la edad, sexo, alimentación inadecuada, la inactividad física, consumo de alcohol, uso de tabaco, dislipidemias, así como factores genéticos, en los cuales se ven implicadas diferentes variaciones genéticas. Este trabajo de investigación tuvo como objetivo analizar la asociación de las variantes genéticas rs3736234 C>T y rs3736235 A>G en OLR1, rs13702 T>C en LPL, rs57137919 G>A en ABCG1 y factores ambientales con variables antropométricas, clínicas y bioquímicas en pacientes con cardiopatía isquémica. Metodología: Se realizó un estudio transversal que incluyó a 105 sujetos (51 diagnosticados con CI y 54 sin CI del occidente de México. La genotipicación se analizó a través de discriminación alélica con el uso de sondas TaqMan®. Las lipoproteínas oxidadas se cuantificaron mediante ensayos ELISA. La información dietética se recopiló utilizando un registro de alimentos con diarios dietéticos habituales. Resultados: Las variantes genéticas no presentaron asociación con los parámetros de interés, además, el efecto individual de las variantes genéticas no se asoció con la CI, sin embargo, la interacción de los 3 genes si mostró asociación con la enfermedad [OR=6.5 (2.7 – 15.7),
URI: https://wdg.biblio.udg.mx
https://hdl.handle.net/20.500.12104/110246
Programa educativo: DOCTORADO EN CIENCIAS DE LA NUTRICION TRASLACIONAL
Aparece en las colecciones:CUCS

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