Asociación de los polimorfismos en VDR con la expresión de su mRNA, niveles séricos de calcidiol, calcitriol, sVDR y citocinas Th17/Treg en pacientes con artritis reumatoide

Abstract

Variantes genéticas en el receptor de la vitamina D (VDR) podrían estar asociadas con susceptibilidad genética para la artritis reumatoide (AR), con niveles menores de vitamina D y con actividad clínica mayor de la enfermedad. Objetivo: Determinar la asociación de los polimorfismos en VDR con la expresión de su ARNm, los niveles séricos de calcidiol, calcitriol, sVDR y las citocinas Th17/Treg en pacientes con AR. Metodología: Estudio transversal en mujeres: 152 pacientes con AR y 201 sujetos control (SC). Los metabolitos de la vitamina D se cuantificaron con ELISA, la genotipificación de los polimorfismos con ensayos de discriminación alélica TaqMan® y la expresión del mRNA de VDR, RORC y FOXp3 se cuantificó por qPCR con el método 2-

ΔΔ Ct. La actividad clínica de la enfermedad se evaluó de acuerdo con el índice DAS28-pCr. Resultados: Las pacientes con AR deficientes de calcidiol presentaron una hidroxilación (AR:3.16 vs. SC: 2.01; p