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  <title>RIUdeG Colección:</title>
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  <id>https://hdl.handle.net/20.500.12104/20973</id>
  <updated>2026-04-04T21:28:09Z</updated>
  <dc:date>2026-04-04T21:28:09Z</dc:date>
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    <title>Efecto de las oncoproteínas E6 y E7 del Virus del Papiloma humano (VPH) sobre Caveolina 1 en cáncer de orofaringe</title>
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      <name>QUINTERO ESQUIVEL, SILVIA</name>
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    <updated>2026-02-10T14:26:45Z</updated>
    <published>2019-03-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Título: Efecto de las oncoproteínas E6 y E7 del Virus del Papiloma humano (VPH) sobre Caveolina 1 en cáncer de orofaringe
Autor: QUINTERO ESQUIVEL, SILVIA
Resumen: Los Virus del Papiloma humano (VPH) son un grupo de más de 300 virus. Más de 40 tipos de VPH pueden transmitirse fácilmente por contacto sexual vaginal, anal y oral directo de la piel y de las membranas mucosas de personas infectadas. La infección por VPH es la infección sexual más común que existe y es altamente contagiosa. Los VPH que se transmiten sexualmente se pueden clasificar de acuerdo con su potencial oncogénico en VPH de bajo y de alto riesgo. Los VPH de alto riesgo (VPH-AR) pueden causar cáncer, y se han identificado varios tipos, dentro de ellos los tipos 16 y 18 son responsables de la mayoría de los cánceres causados por este virus.</summary>
    <dc:date>2019-03-01T00:00:00Z</dc:date>
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    <title>EVALUACIÓN INMUNOHISTOQUÍMICA DE LAS CONEXINAS 32, 36 Y 43 EN EL HIPOCAMPO DE RATAS CON CRISIS CONVULSIVAS INDUCIDAS POR 4- AMINOPIRIDINA</title>
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      <name>Sánchez Castañeda, Citlaly Roxanna</name>
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    <updated>2021-10-05T19:46:45Z</updated>
    <published>2015-05-04T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Título: EVALUACIÓN INMUNOHISTOQUÍMICA DE LAS CONEXINAS 32, 36 Y 43 EN EL HIPOCAMPO DE RATAS CON CRISIS CONVULSIVAS INDUCIDAS POR 4- AMINOPIRIDINA
Autor: Sánchez Castañeda, Citlaly Roxanna</summary>
    <dc:date>2015-05-04T00:00:00Z</dc:date>
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    <title>“Optimización de una Metodología para Derivatizar Disruptores Endócrinos (17β-Estradiol y 17α-Etinilestradiol) y su Análisis por Cromatografía de Gases acoplado a Espectrometría de Masas (CG-EM)”</title>
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      <name>Perla Berenice Sánchez Torres, Perla Berenice</name>
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    <updated>2021-10-05T19:46:44Z</updated>
    <published>2013-12-09T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Título: “Optimización de una Metodología para Derivatizar Disruptores Endócrinos (17β-Estradiol y 17α-Etinilestradiol) y su Análisis por Cromatografía de Gases acoplado a Espectrometría de Masas (CG-EM)”
Autor: Perla Berenice Sánchez Torres, Perla Berenice
Resumen: Resumen
Los Disruptores endocrinos (DEs) son compuestos que tienen la característica de provocar un desequilibrio hormonal de animales y humanos. Existen numerosas moléculas identificadas como DEs, éstas pueden ser de origen antropogénico o biológico y tienen una amplia distribución en el ambiente, en especial, se ha documentado la presencia en aguas residuales, superficiales, subterráneas y agua potable. Generalmente una de las dificultades en las técnicas analíticas para la determinación de DEs en muestras de agua, radica en el hecho de que éstas moléculas, se encuentran en concentraciones en el orden de nanogramos por litro (ppt), asimismo las matrices acuosas contienen interferencias de otros compuestos orgánicos. Además es preocupante la presencia de estos compuestos en los cuerpos de agua, debido a que aún a bajas concentraciones, pueden llegar a inducir daños en el sistema hormonal de los organismos.
Debido a ello surgió el interés de adecuar un método analítico sensible y robusto para determinar estos compuestos en agua. En éste trabajo se desarrolló una metodología para determinar por medio de Cromatografía de Gases-Espectrometría de Masas (CG-EM) a dos disruptores endocrinos, la 17β-Estradiol (E2) una hormona natural y la 17α-Etinilestradiol (EE2) hormona sintética, en muestras de agua embotellada y agua potable. El proceso implicó la optimización de las condiciones de extracción por fase sólida y derivatización para su identificación y determinación. La técnica de extracción en fase sólida facilitó la concentración de los esteroides en un volumen menor al de la muestra inicial, lo cual favoreció la detección por el sistema cromatográfico. En cuanto a la derivatización, aportó estabilidad térmica a los esteroides en el análisis por CG-EM. El método en su conjunto mostró resultados satisfactorios al obtener un promedio de recobro del 87 %, con límites de detección de 1.0 y 3.0 ng L-1 y de cuantificación de 3.0 y 10 ng L-1 para E2 y EE2, respectivamente.
De esta manera la métodología permitió la determinación confiable de E2 y EE2 en muestras de agua embotellada. A pesar de haberse detectado los esteroides en muestras de agua potable no se logró su cuantificación debido a que las concentraciones fueron inferiores al límite de detección del método. La presencia de éstos compuestos en las muestras estudiadas, podría representar un riesgo a la salud pública, al tener evidencia que en especies menores como peces, concentraciones de 1 nanogramo / L inducen cambios reproductivos; este riesgo podría verse elevado ya que el consumo de agua embotellada es cada vez más frecuente.</summary>
    <dc:date>2013-12-09T00:00:00Z</dc:date>
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    <title>DETERMINACIÓN DEL PERFIL INMUNE (Th1 y Th2) MEDIANTE ANÁLISIS DE CITOCINAS EN CALOSTRO BOVINO DE RANCHOS LECHEROS DEL ESTADO DE JALISCO CON ALTA PREVALENCIA DE MYCOBACTERIUM BOVIS</title>
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    <author>
      <name>Sánchez Soto, José Eduardo</name>
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    <updated>2022-09-12T18:48:20Z</updated>
    <summary type="text">Título: DETERMINACIÓN DEL PERFIL INMUNE (Th1 y Th2) MEDIANTE ANÁLISIS DE CITOCINAS EN CALOSTRO BOVINO DE RANCHOS LECHEROS DEL ESTADO DE JALISCO CON ALTA PREVALENCIA DE MYCOBACTERIUM BOVIS
Autor: Sánchez Soto, José Eduardo
Resumen: RESUMEN
El calostro es la primera secreción producida por la glándula mamaria después del parto, éste contiene componentes con actividad biológica e inmune entre los cuales se encuentran en gran cantidad inmunoglobulinas y citocinas maternales, las cuales son importantes para el desarrollo del sistema inmune del becerro, ya que al nacer depende de la transferencia de estos factores inmunes de la madre por vía digestiva mediante la ingesta de calostro, el cual durante el periodo de lactancia protege a los becerros de patógenos hasta la maduración de su sistema inmune. Aun a pesar que, el paso de componentes inmunes mediante el calostro proporciona ventajas al becerro, es así también a través de la vía digestiva que se pueden transmitir algunas enfermedades por ejemplo la tuberculosis bovina (TBb), misma enfermedad crónica en los animales provocada por la bacteria Mycobacterium bovis, la tuberculosis es una zoonosis de carácter mundial. Las citocinas son pequeñas moléculas que interactúan en diferentes sistemas y procesos, particularmente en la acción de mecanismos que producen la inflamación, regulan la intensidad de la respuesta inmune, estimulando o inhibiendo la proliferación de ciertas estirpes celulares para así éstas, secreten anticuerpos, citocinas y otras moleculas que el calostro bovino contiene. El propósito de este trabajo fue determinar los niveles de algunas de las citocinas presentes en muestras de suero de calostro de ranchos con alta prevalencia a TBb de Jalisco, los grupos de estudio fueron denominados de acuerdo a la reactividad a PPD (Derivado Proteico Purificado) mediante la prueba cutánea de tuberculina (TST), en 3 grupos de estudio, muestras de vacas: 1.- Reactoras a TST, 2.- No Reactoras a TST y 3.- Hatos Libre (HL), determinando los niveles de: interleucina 4 (IL-4), interferón-gamma (IFN-γ), interleucina 6 (IL-6) y factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) utilizando la prueba de inmunoabsorbancia ligada a enzimas (ELISA). Los resultados de los niveles de citocinas en los diferentes grupos de estudio se analizaron estadísticamente y se observó que existe una diferencia significativa en los niveles de IL-6 entre los grupos reactoras y no reactoras a TST con el grupo de HL, así también en los niveles de TNF-α se encontró diferencia entre los tres grupos de estudio</summary>
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