Browsing by Author Zenteno, J.C.

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2013Aplasia Cutis Congenita of the Scalp in a Female Infant With Anophthalmia/Microphthalmia-Esophageal Atresia Syndrome Negative for SOX2 MutationCorona-Rivera, J.R.; Zenteno, J.C.; Pelcastre-Luna, E.; Miguel-Jimenez, K.; Aguirre-Guillen, R.L.; Cabral-Macias, J.; Pena-Padilla, C.; Bobadilla-Morales, L.; Corona-Rivera, A.; Corona-Rivera, J.R., División de Pediatría, CRIAC, Servicio de Genética y Unidad de Citogenetica, Hospital Civil de Guadalajara Dr. Juan I Menchaca e Inst de Genetica Humana Dr Enrique Corona Rivera, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Zenteno, J.C., Facultad de Medicina, Departamento de Bioquímica, UNAM, Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana, México, D.F., Mexico; Pelcastre-Luna, E., Facultad de Medicina, Departamento de Bioquímica, UNAM, Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana, México, D.F., Mexico; Miguel-Jiménez, K., División de Pediatría, CRIAC, Servicio de Genética y Unidad de Citogenetica, Hospital Civil de Guadalajara Dr. Juan I Menchaca e Inst de Genetica Humana Dr Enrique Corona Rivera, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Aguirre-Guillen, R.L., División de Pediatría, CRIAC, Servicio de Genética y Unidad de Citogenetica, Hospital Civil de Guadalajara Dr. Juan I Menchaca e Inst de Genetica Humana Dr Enrique Corona Rivera, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Cabral-Macías, J., División de Pediatría, CRIAC, Servicio de Genética y Unidad de Citogenetica, Hospital Civil de Guadalajara Dr. Juan I Menchaca e Inst de Genetica Humana Dr Enrique Corona Rivera, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Peña-Padilla, C., División de Pediatría, CRIAC, Servicio de Genética y Unidad de Citogenetica, Hospital Civil de Guadalajara Dr. Juan I Menchaca e Inst de Genetica Humana Dr Enrique Corona Rivera, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Bobadilla-Morales, L., División de Pediatría, CRIAC, Servicio de Genética y Unidad de Citogenetica, Hospital Civil de Guadalajara Dr. Juan I Menchaca e Inst de Genetica Humana Dr Enrique Corona Rivera, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Corona-Rivera, A., División de Pediatría, CRIAC, Servicio de Genética y Unidad de Citogenetica, Hospital Civil de Guadalajara Dr. Juan I Menchaca e Inst de Genetica Humana Dr Enrique Corona Rivera, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico
2013Aplasia Cutis Congenita of the Scalp in a Female Infant With Anophthalmia/Microphthalmia-Esophageal Atresia Syndrome Negative for SOX2 MutationCorona-Rivera, J.R.; Zenteno, J.C.; Pelcastre-Luna, E.; Miguel-Jimenez, K.; Aguirre-Guillen, R.L.; Cabral-Macias, J.; Pena-Padilla, C.; Bobadilla-Morales, L.; Corona-Rivera, A.; Corona-Rivera, J.R., División de Pediatría, CRIAC, Servicio de Genética y Unidad de Citogenetica, Hospital Civil de Guadalajara Dr. Juan I Menchaca e Inst de Genetica Humana Dr Enrique Corona Rivera, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Zenteno, J.C., Facultad de Medicina, Departamento de Bioquímica, UNAM, Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana, México, D.F., Mexico; Pelcastre-Luna, E., Facultad de Medicina, Departamento de Bioquímica, UNAM, Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana, México, D.F., Mexico; Miguel-Jiménez, K., División de Pediatría, CRIAC, Servicio de Genética y Unidad de Citogenetica, Hospital Civil de Guadalajara Dr. Juan I Menchaca e Inst de Genetica Humana Dr Enrique Corona Rivera, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Aguirre-Guillén, R.L., División de Pediatría, CRIAC, Servicio de Genética y Unidad de Citogenetica, Hospital Civil de Guadalajara Dr. Juan I Menchaca e Inst de Genetica Humana Dr Enrique Corona Rivera, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Cabral-Macías, J., División de Pediatría, CRIAC, Servicio de Genética y Unidad de Citogenetica, Hospital Civil de Guadalajara Dr. Juan I Menchaca e Inst de Genetica Humana Dr Enrique Corona Rivera, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Peña-Padilla, C., División de Pediatría, CRIAC, Servicio de Genética y Unidad de Citogenetica, Hospital Civil de Guadalajara Dr. Juan I Menchaca e Inst de Genetica Humana Dr Enrique Corona Rivera, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Bobadilla-Morales, L., División de Pediatría, CRIAC, Servicio de Genética y Unidad de Citogenetica, Hospital Civil de Guadalajara Dr. Juan I Menchaca e Inst de Genetica Humana Dr Enrique Corona Rivera, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Corona-Rivera, A., División de Pediatría, CRIAC, Servicio de Genética y Unidad de Citogenetica, Hospital Civil de Guadalajara Dr. Juan I Menchaca e Inst de Genetica Humana Dr Enrique Corona Rivera, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico
2005Split hand malformation, hypospadias, microphthalmia, distinctive face and short stature in two brothers suggest a new syndromeGarcia-Ortiz, J.E.; Banda-Espinoza, F.; Zenteno, J.C.; Galvan-Uriarte, L.M.; Ruiz-Flores, P.; Garcia-Cruz, D.; Garc�a-Ortiz, J.E., Depto. de Inmunobiologia Molecular, CIB, Fac. Med. Univ. Auton. Coahuila, Torre�n, Coahuila, Mexico, Gen�tica Humana, CUCS-Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico, Division de Gen�tica, CIBO-IMSS, Sierra Mojada 800, CP 44340, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Banda-Espinoza, F., Depto. de Endocrinologia Pediatrica, Hospital General de Zona, IMSS, Torre�n, Coahuila, Mexico; Zenteno, J.C., Departamento de Genetica, Unidad de Investigaci�n, Inst. Oftalmol. Conde de Valenciana, M�xico D.F., Mexico; Galv�n-Uriarte, L.M., Departamento de Gen�tica, CIB, Fac. Med. Univ. Auton. Coahuila, Torre�n, Coahuila, Mexico; Ruiz-Flores, P., Departamento de Gen�tica, CIB, Fac. Med. Univ. Auton. Coahuila, Torre�n, Coahuila, Mexico; Garc�a-Cruz, D., Divisi�n de Gen�tica, Ctro. Invest. Biomed. Occidente, CMNO-IMSS, Guadalajara, Jalisco, Mexico, Gen�tica Humana, CUCS-Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico
2005Split hand malformation, hypospadias, microphthalmia, distinctive face and short stature in two brothers suggest a new syndromeGarcia-Ortiz, J.E.; Banda-Espinoza, F.; Zenteno, J.C.; Galvan-Uriarte, L.M.; Ruiz-Flores, P.; Garcia-Cruz, D.; García-Ortiz, J.E., Depto. de Inmunobiologia Molecular, CIB, Fac. Med. Univ. Auton. Coahuila, Torreón, Coahuila, Mexico, Genética Humana, CUCS-Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico, Division de Genética, CIBO-IMSS, Sierra Mojada 800, CP 44340, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Banda-Espinoza, F., Depto. de Endocrinologia Pediatrica, Hospital General de Zona, IMSS, Torreón, Coahuila, Mexico; Zenteno, J.C., Departamento de Genetica, Unidad de Investigación, Inst. Oftalmol. Conde de Valenciana, México D.F., Mexico; Galván-Uriarte, L.M., Departamento de Genética, CIB, Fac. Med. Univ. Auton. Coahuila, Torreón, Coahuila, Mexico; Ruiz-Flores, P., Departamento de Genética, CIB, Fac. Med. Univ. Auton. Coahuila, Torreón, Coahuila, Mexico; García-Cruz, D., División de Genética, Ctro. Invest. Biomed. Occidente, CMNO-IMSS, Guadalajara, Jalisco, Mexico, Genética Humana, CUCS-Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico