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1991Poland-Moebius syndrome in a boy and Poland Syndrome in his motherRojas-Martinez, A.; Garcia-Cruz, D.; Rodriguez Garcia, A.; Sanchez-Corona, J.; Rivas, F.; Rojas-Martinez, A., Division de Genetica, Unidad de Investigacion, Biomedica de Occidente, Apartado Postal 1-38-38, Guadalajara, Mexico; Garcia-Cruz, D., Division de Genetica, Unidad de Investigacion, Biomedica de Occidente, Apartado Postal 1-38-38, Guadalajara, Mexico; Rodriguez Garcia, A., Division de Genetica, Unidad de Investigacion, Biomedica de Occidente, Apartado Postal 1-38-38, Guadalajara, Mexico; Sanchez-Corona, J., Division de Genetica, Unidad de Investigacion, Biomedica de Occidente, Apartado Postal 1-38-38, Guadalajara, Mexico; Rivas, F., Division de Genetica, Unidad de Investigacion, Biomedica de Occidente, Apartado Postal 1-38-38, Guadalajara, Mexico
1991Poland-Moebius syndrome in a boy and Poland Syndrome in his motherRojas-Martinez, A.; Garcia-Cruz, D.; Rodriguez Garcia, A.; Sanchez-Corona, J.; Rivas, F.; Rojas-Martinez, A., Division de Genetica, Unidad de Investigacion, Biomedica de Occidente, Apartado Postal 1-38-38, Guadalajara, Mexico; Garcia-Cruz, D., Division de Genetica, Unidad de Investigacion, Biomedica de Occidente, Apartado Postal 1-38-38, Guadalajara, Mexico; Rodriguez Garcia, A., Division de Genetica, Unidad de Investigacion, Biomedica de Occidente, Apartado Postal 1-38-38, Guadalajara, Mexico; Sanchez-Corona, J., Division de Genetica, Unidad de Investigacion, Biomedica de Occidente, Apartado Postal 1-38-38, Guadalajara, Mexico; Rivas, F., Division de Genetica, Unidad de Investigacion, Biomedica de Occidente, Apartado Postal 1-38-38, Guadalajara, Mexico
2000Ring-20-syndrome and loss of telomeric regionsGarcia-Cruz, D.; Isabel Vasquez, A.; Perez-Rulfo, D.; Omayra Davalos, N.; Manuel Penaloza, J.; Elias Garcia-Ortiz, J.; Patino-Garcia, B.; Sanchez-Corona, J.; García-Cruz, D., Division De Genética, Centro De Investigación Biomédica De Occidente, CMNO, Guadalajara, Jalisco, Mexico, CUCS, Universidad De Guadalajara, Jalisco, Mexico; Isabel Vásquez, A., Division De Genética, Centro De Investigación Biomédica De Occidente, CMNO, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Perez-Rulfo, D., Servicio De Neurología, Hospital De Pediatría, CMNO, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Omayra Dávalos, N., Division De Genética, Centro De Investigación Biomédica De Occidente, CMNO, Guadalajara, Jalisco, Mexico, CUCS, Universidad De Guadalajara, Jalisco, Mexico; Manuel Peñaloza, J., Division De Genética, Centro De Investigación Biomédica De Occidente, CMNO, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Elías García-Ortiz, J., Division De Genética, Centro De Investigación Biomédica De Occidente, CMNO, Guadalajara, Jalisco, Mexico, CUCS, Universidad De Guadalajara, Jalisco, Mexico; Patiño-García, B., Division De Genética, Centro De Investigación Biomédica De Occidente, CMNO, Guadalajara, Jalisco, Mexico, CUCS, Universidad De Guadalajara, Jalisco, Mexico; Sánchez-Corona, J., Centro De Investigación Biomédica De Occidente, CMNO, IMSS, Guadalajara, Jalisco, Mexico, CUCS, Universidad De Guadalajara, Jalisco, Mexico
2000Ring-20-syndrome and loss of telomeric regionsGarcia-Cruz, D.; Isabel Vasquez, A.; Perez-Rulfo, D.; Omayra Davalos, N.; Manuel Penaloza, J.; Elias Garcia-Ortiz, J.; Patino-Garcia, B.; Sanchez-Corona, J.; García-Cruz, D., Division De Genética, Centro De Investigación Biomédica De Occidente, CMNO, Guadalajara, Jalisco, México, CUCS, Universidad De Guadalajara, Jalisco, México; Isabel Vásquez, A., División De Genética, Centro De Investigación Biomédica De Occidente, CMNO, Guadalajara, Jalisco, México; Pérez-Rulfo, D., Servicio De Neurología, Hospital De Pediatría, CMNO, Guadalajara, Jalisco, México; Omayra Dávalos, N., División De Genética, Centro De Investigación Biomédica De Occidente, CMNO, Guadalajara, Jalisco, México, CUCS, Universidad De Guadalajara, Jalisco, México; Manuel Peñaloza, J., Division De Genética, Centro De Investigación Biomédica De Occidente, CMNO, Guadalajara, Jalisco, México; Elías García-Ortiz, J., División De Genética, Centro De Investigación Biomédica De Occidente, CMNO, Guadalajara, Jalisco, México, CUCS, Universidad De Guadalajara, Jalisco, México; Patiño-García, B., Division De Genética, Centro De Investigación Biomédica De Occidente, CMNO, Guadalajara, Jalisco, México, CUCS, Universidad De Guadalajara, Jalisco, México; Sánchez-Corona, J., Centro De Investigación Biomédica De Occidente, CMNO, IMSS, Guadalajara, Jalisco, México, CUCS, Universidad De Guadalajara, Jalisco, México
2004Second female case of Myhre syndromeLopez-Cardona, M.G.; Garcia-Cruz, D.; Garcia-Ortiz, J.E.; Davalos, N.O.; Feria-Velasco, A.; Rodriguez-Rojas, L.X.; Garcia-Cruz, M.O.; Figuera-Villanueva, L.E.; Stephens, A.; Larios-Arceo, F.; Sanchez-Corona, J.; Lopez-Cardona, M.G., Divisiones de Medicina Molecular, Ctro. Invest. Biomedica de Occidente, Mexico, Doctorado de Genetica Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Mexico; Garcia-Cruz, D., Divisiones de Genetica, Ctro. Invest. Biomedica de Occidente, Mexico, Doctorado de Genetica Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Mexico; Garcia-Ortiz, J.E., Doctorado de Genetica Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Mexico, Depto. de Inmunobiologia Molecular, Ctro. de Invest. Biomédica, Universidad Autonoma de Coahuila, Torreon, Coahuila, Mexico; Davalos, N.O., Divisiones de Genetica, Ctro. Invest. Biomedica de Occidente, Mexico, Doctorado de Genetica Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Mexico; Feria-Velasco, A., CIATEJ (CONACYT), Guadalajara, Jalisco, Mexico; Rodriguez-Rojas, L.X., Divisiones de Genetica, Ctro. Invest. Biomedica de Occidente, Mexico, Doctorado de Genetica Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Mexico; Garcia-Cruz, M.O., Hospital General Regional 46, IMSS, Mexico; Figuera-Villanueva, L.E., Divisiones de Genetica, Ctro. Invest. Biomedica de Occidente, Mexico, Doctorado de Genetica Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Mexico; Stephens, A., Servicio de Otorrinolaringologia, Hospital de Especialidades, Mexico; Larios-Arceo, F., Cirugia Pediatrica, Hospital de Pediatria, IMSS, Mexico; Sanchez-Corona, J., Divisiones de Medicina Molecular, Ctro. Invest. Biomedica de Occidente, Mexico, Doctorado de Genetica Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Mexico, Ctro. Invest. Biomedica de Occidente, CMNO, IMSS, S. Mojada 800, Col. Independencia, CP 44340. Guadalajara, Jalisco, Mexico
2004Second female case of Myhre syndromeLopez-Cardona, M.G.; Garcia-Cruz, D.; Garcia-Ortiz, J.E.; Davalos, N.O.; Feria-Velasco, A.; Rodriguez-Rojas, L.X.; Garcia-Cruz, M.O.; Figuera-Villanueva, L.E.; Stephens, A.; Larios-Arceo, F.; Sanchez-Corona, J.; Lopez-Cardona, M.G., Divisiones de Medicina Molecular, Ctro. Invest. Biomedica de Occidente, Mexico, Doctorado de Genetica Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Mexico; Garcia-Cruz, D., Divisiones de Genetica, Ctro. Invest. Biomedica de Occidente, Mexico, Doctorado de Genetica Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Mexico; Garcia-Ortiz, J.E., Doctorado de Genetica Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Mexico, Depto. de Inmunobiologia Molecular, Ctro. de Invest. Biom�dica, Universidad Autonoma de Coahuila, Torreon, Coahuila, Mexico; Davalos, N.O., Divisiones de Genetica, Ctro. Invest. Biomedica de Occidente, Mexico, Doctorado de Genetica Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Mexico; Feria-Velasco, A., CIATEJ (CONACYT), Guadalajara, Jalisco, Mexico; Rodriguez-Rojas, L.X., Divisiones de Genetica, Ctro. Invest. Biomedica de Occidente, Mexico, Doctorado de Genetica Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Mexico; Garcia-Cruz, M.O., Hospital General Regional 46, IMSS, Mexico; Figuera-Villanueva, L.E., Divisiones de Genetica, Ctro. Invest. Biomedica de Occidente, Mexico, Doctorado de Genetica Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Mexico; Stephens, A., Servicio de Otorrinolaringologia, Hospital de Especialidades, Mexico; Larios-Arceo, F., Cirugia Pediatrica, Hospital de Pediatria, IMSS, Mexico; Sanchez-Corona, J., Divisiones de Medicina Molecular, Ctro. Invest. Biomedica de Occidente, Mexico, Doctorado de Genetica Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Mexico, Ctro. Invest. Biomedica de Occidente, CMNO, IMSS, S. Mojada 800, Col. Independencia, CP 44340. Guadalajara, Jalisco, Mexico
2007SED-brachydactyly and distinctive speech: Report of two new casesGarcia-Cruz, D.; Zafra De La Rosa, G.F.; Sanchez-Corona, J.; Nazara, Z.; Lopez-Cardona, M.G.; Garcia-Ortiz, J.E.; Corona-Rivera, J.R.; Cantu, J.M.; García-Cruz, D., Instituto de Genética Humana Dr. Enrique Corona Rivera, Departamento de Biología Molecular Y Genómica, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico, L. C. 2421, Col. Lagos Country, CP 45177, Zapopan, Jalisco, Mexico; Zafra De La Rosa, G.F., Departamento de Investigación de la Escuela de Medicina, Universidad Westhill, México, D.F, Mexico; Sánchez-Corona, J., División de Medicina Molecular, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, IMSS, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Nazará, Z., Servido de Radiología, UMAE Hospital de Especialidades, IMSS, Guadalajara, Jalisco, Mexico; López-Cardona, M.G., Instituto de Genética Humana Dr. Enrique Corona Rivera, Departamento de Biología Molecular Y Genómica, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; García-Ortiz, J.E., División de Genética, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, IMSS, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Corona-Rivera, J.R., Instituto de Genética Humana Dr. Enrique Corona Rivera, Departamento de Biología Molecular Y Genómica, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Cantu, J.M., Instituto de Genética Humana Dr. Enrique Corona Rivera, Departamento de Biología Molecular Y Genómica, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico
2005Split hand malformation, hypospadias, microphthalmia, distinctive face and short stature in two brothers suggest a new syndromeGarcia-Ortiz, J.E.; Banda-Espinoza, F.; Zenteno, J.C.; Galvan-Uriarte, L.M.; Ruiz-Flores, P.; Garcia-Cruz, D.; Garc�a-Ortiz, J.E., Depto. de Inmunobiologia Molecular, CIB, Fac. Med. Univ. Auton. Coahuila, Torre�n, Coahuila, Mexico, Gen�tica Humana, CUCS-Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico, Division de Gen�tica, CIBO-IMSS, Sierra Mojada 800, CP 44340, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Banda-Espinoza, F., Depto. de Endocrinologia Pediatrica, Hospital General de Zona, IMSS, Torre�n, Coahuila, Mexico; Zenteno, J.C., Departamento de Genetica, Unidad de Investigaci�n, Inst. Oftalmol. Conde de Valenciana, M�xico D.F., Mexico; Galv�n-Uriarte, L.M., Departamento de Gen�tica, CIB, Fac. Med. Univ. Auton. Coahuila, Torre�n, Coahuila, Mexico; Ruiz-Flores, P., Departamento de Gen�tica, CIB, Fac. Med. Univ. Auton. Coahuila, Torre�n, Coahuila, Mexico; Garc�a-Cruz, D., Divisi�n de Gen�tica, Ctro. Invest. Biomed. Occidente, CMNO-IMSS, Guadalajara, Jalisco, Mexico, Gen�tica Humana, CUCS-Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico
2005Split hand malformation, hypospadias, microphthalmia, distinctive face and short stature in two brothers suggest a new syndromeGarcia-Ortiz, J.E.; Banda-Espinoza, F.; Zenteno, J.C.; Galvan-Uriarte, L.M.; Ruiz-Flores, P.; Garcia-Cruz, D.; García-Ortiz, J.E., Depto. de Inmunobiologia Molecular, CIB, Fac. Med. Univ. Auton. Coahuila, Torreón, Coahuila, Mexico, Genética Humana, CUCS-Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico, Division de Genética, CIBO-IMSS, Sierra Mojada 800, CP 44340, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Banda-Espinoza, F., Depto. de Endocrinologia Pediatrica, Hospital General de Zona, IMSS, Torreón, Coahuila, Mexico; Zenteno, J.C., Departamento de Genetica, Unidad de Investigación, Inst. Oftalmol. Conde de Valenciana, México D.F., Mexico; Galván-Uriarte, L.M., Departamento de Genética, CIB, Fac. Med. Univ. Auton. Coahuila, Torreón, Coahuila, Mexico; Ruiz-Flores, P., Departamento de Genética, CIB, Fac. Med. Univ. Auton. Coahuila, Torreón, Coahuila, Mexico; García-Cruz, D., División de Genética, Ctro. Invest. Biomed. Occidente, CMNO-IMSS, Guadalajara, Jalisco, Mexico, Genética Humana, CUCS-Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico
1985Trisomy 15q23?qter due to a de novo t(11;15)(q25;q23) and assignment of the critical segmentGarcia-Cruz, D.; Garcia-Esquivel, L.; Rivera, H.; Garcia-Cruz, D., Division de Genetica, Subjefatura de Investigation Cientifica, Unidad de Investigacion Biomedica, Centro Medico de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara, Mexico; Garcia-Esquivel, L., Division de Genetica, Subjefatura de Investigation Cientifica, Unidad de Investigacion Biomedica, Centro Medico de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara, Mexico; Rivera, H., Division de Genetica, Subjefatura de Investigation Cientifica, Unidad de Investigacion Biomedica, Centro Medico de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara, Mexico
1985Trisomy 15q23→qter due to a de novo t(11;15)(q25;q23) and assignment of the critical segmentGarcia-Cruz, D.; Garcia-Esquivel, L.; Rivera, H.; Garcia-Cruz, D., Division de Genetica, Subjefatura de Investigation Cientifica, Unidad de Investigacion Biomedica, Centro Medico de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara, Mexico; Garcia-Esquivel, L., Division de Genetica, Subjefatura de Investigation Cientifica, Unidad de Investigacion Biomedica, Centro Medico de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara, Mexico; Rivera, H., Division de Genetica, Subjefatura de Investigation Cientifica, Unidad de Investigacion Biomedica, Centro Medico de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara, Mexico
2009Umbilical cord disruption sequence caused by long cord in two unrelated infants with amyoplasiaCorona-Rivera, J.R.; Garcia-Cruz, D.; Estrada-Padilla, S.A.; Perez-Molina, J.J.; Villafuerte-Bautista, M.A.; Tavares-Macas, G.; Cardenas-Ruiz-Velasco, J.J.; Corona-Rivera, J.R., Genetic Counseling Clinic, Department of Molecular Biology and Genomics, University of Guadalajara Health Sciences Center, Guadalajara, Jalisco, Mexico; García-Cruz, D., Genetic Counseling Clinic, Department of Molecular Biology and Genomics, University of Guadalajara Health Sciences Center, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Estrada-Padilla, S.A., Genetic Counseling Clinic, Department of Molecular Biology and Genomics, University of Guadalajara Health Sciences Center, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Pérez-Molina, J.J., Service of Genetics, Division of Pediatrics, Dr. Juan I. Menchaca Civil Hospital of Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Villafuerte-Bautista, M.A., Service of Genetics, Division of Pediatrics, Dr. Juan I. Menchaca Civil Hospital of Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Tavares-Macas, G., Division of Pathology, Dr. Juan I. Menchaca Civil Hospital of Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Cárdenas-Ruíz-Velasco, J.J., Service of Surgery, Division of Pediatrics, Dr. Juan I. Menchaca Civil Hospital of Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico
2009Umbilical cord disruption sequence caused by long cord in two unrelated infants with amyoplasiaCorona-Rivera, J.R.; Garcia-Cruz, D.; Estrada-Padilla, S.A.; Perez-Molina, J.J.; Villafuerte-Bautista, M.A.; Tavares-Macas, G.; Cardenas-Ruiz-Velasco, J.J.; Corona-Rivera, J.R., Genetic Counseling Clinic, Department of Molecular Biology and Genomics, University of Guadalajara Health Sciences Center, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Garc�a-Cruz, D., Genetic Counseling Clinic, Department of Molecular Biology and Genomics, University of Guadalajara Health Sciences Center, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Estrada-Padilla, S.A., Genetic Counseling Clinic, Department of Molecular Biology and Genomics, University of Guadalajara Health Sciences Center, Guadalajara, Jalisco, Mexico; P�rez-Molina, J.J., Service of Genetics, Division of Pediatrics, Dr. Juan I. Menchaca Civil Hospital of Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Villafuerte-Bautista, M.A., Service of Genetics, Division of Pediatrics, Dr. Juan I. Menchaca Civil Hospital of Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Tavares-Macas, G., Division of Pathology, Dr. Juan I. Menchaca Civil Hospital of Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; C�rdenas-Ru�z-Velasco, J.J., Service of Surgery, Division of Pediatrics, Dr. Juan I. Menchaca Civil Hospital of Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico
2011Wide clinical spectrum in Zimmermann-Laband syndromeDavalos, I.P.; Brambila-Tapia, A.J.L.; Davalos, N.O.; Duran-Gonzalez, J.; Gonzalez-Mercado, M.G.; Cruz-Ramos, J.A.; Rios-Gonzalez, B.E.; E'Vega, R.; Zavala-Cerna, M.G.; Garcia-Cruz, M.O.; Garcia-Cruz, D.; Dávalos, I.P., División de Genética, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Guadalajara, Jalisco, Mexico, Instituto de Genética Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Brambila-Tapia, A.J.L., División de Genética, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Guadalajara, Jalisco, Mexico, Instituto de Genética Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Dávalos, N.O., Instituto de Genética Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Durán-González, J., División de Genética, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Guadalajara, Jalisco, Mexico, Instituto de Genética Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; González-Mercado, M.G., División de Genética, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Guadalajara, Jalisco, Mexico, Instituto de Genética Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Cruz-Ramos, J.A., División de Genética, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Guadalajara, Jalisco, Mexico, Instituto de Genética Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Ríos-González, B.E., División de Genética, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Guadalajara, Jalisco, Mexico, Instituto de Genética Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; E'Vega, R., Instituto de Genética Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Zavala-Cerna, M.G., División de Investigación, UMAE, Hospital de Especialidades, Guadalajara, Jalisco, Mexico; García-Cruz, M.O., Instituto de Genética Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; García-Cruz, D., Instituto de Genética Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico
2005Zimmermann-Laband syndrome: Further clinical delineationDavalos, I.P.; Garcia-Cruz, D.; Garcia-Cruz, M.O.; Ramirez-Duenas, M.L.; Solis-Camara, P.; Correa-Cerro, L.S.; Perez-Rulfo, D.; Sanchez-Corona, J.; Dávalos, I.P., Division de Genética, CIBO, CMNO, Jalisco, Mexico, CUCS, Universidad de Guadalajara, Mexico, División de Genética, CMNO, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, Apartado Postal 1-3838, Guadalajara, Jalisco, Mexico; García-Cruz, D., Division de Genética, CIBO, CMNO, Jalisco, Mexico, CUCS, Universidad de Guadalajara, Mexico; García-Cruz, M.O., Clínica de Labio y Paladar Hendido, HGR No. 46, Mexico; Ramírez-Dueñas, M.L., Division de Genética, CIBO, CMNO, Jalisco, Mexico, CUCS, Universidad de Guadalajara, Mexico; Solis-Cámara, P., Division de Psicología, CIBO, CMNO, Jalisco, Mexico; Correa-Cerro, L.S., Division de Genética, CIBO, CMNO, Jalisco, Mexico, CUCS, Universidad de Guadalajara, Mexico; Perez-Rulfo, D., Servicio de Neurología, Hospital Civil de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Sánchez-Corona, J., Division de Medicina Molecular, CIBO, CMNO, Jalisco, Mexico, CUCS, Universidad de Guadalajara, Mexico