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2006Camptodactyly, joint contractures, facial, and skeletal defects: Further delineation of the rozin camptodactyly syndrome [3]Garcia-Ortiz, J.E.; Castaneda-Cisneros, G.; Lopez-Cardona, M.G.; Sanchez-Corona, J.; Patino-Garcia, B.; Garcia-Gonzalez, C.L.; Nazara, Z.; Davalos-Rodriguez, N.; Rodriguez, L.X.; Garcia-Cruz, D.; García-Ortiz, J.E., División de Genética, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, CMNO-IMSS, Guadalajara, Jalisco, Mexico, División de Genética, CIBO-IMSS, Sierra Mojada 800, Guadalajara, Jalisco, 44340, Mexico; Castañeda-Cisneros, G., División de Medicina Molecular, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, CMNO-IMSS, Guadalajara, Jalisco, Mexico; López-Cardona, M.G., División de Medicina Molecular, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, CMNO-IMSS, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Sánchez-Corona, J., División de Medicina Molecular, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, CMNO-IMSS, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Patiño-García, B., División de Medicina Molecular, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, CMNO-IMSS, Guadalajara, Jalisco, Mexico; García-González, C.L., División de Medicina Molecular, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, CMNO-IMSS, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Nazará, Z., Departmento de Radiología, Unidad Médica de Alta Especialidad, CMNO-IMSS, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Dávalos-Rodríguez, N., CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Rodríguez, L.X., División de Genética, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, CMNO-IMSS, Guadalajara, Jalisco, Mexico; García-Cruz, D., CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico
2011Cantu syndrome and lymphoedemaGarcia-Cruz, D.; Mampel, A.; Echeverria, M.I.; Vargas, A.L.; Castaneda-Cisneros, G.; Davalos-Rodriguez, N.; Patino-Garcia, B.; Garcia-Cruz, M.O.; Castaneda, V.; Cardona, E.G.; Marin-Solis, B.; Cantu, J.M.; Nunez-Reveles, N.; Moran-Moguel, C.; Thavanati, P.K.R.; Ramirez-Garcia, S.; Sanchez-Corona, J.; García-Cruz, D., Instituto de Genetica Humana 'Dr Enrique Corona Rivera', Departamento de Biologia Molecular y Genomica, Universidad de Guadalajara, Sierra Mojada 950, Edificio P, Nivel 2, Col. Independencia, Guadalajara CP 44340, Jalisco, Mexico; Mampel, A., Instituto de Genetica, Facultad de Ciencias Medicas, Universidad Nacional de Cuyo, Mendoza, Argentina; Echeverria, M.I., Instituto de Genetica, Facultad de Ciencias Medicas, Universidad Nacional de Cuyo, Mendoza, Argentina; Vargas, A.L., Instituto de Genetica, Facultad de Ciencias Medicas, Universidad Nacional de Cuyo, Mendoza, Argentina; Castañeda-Cisneros, G., Hospital de Especialidades, CMNO, Mexico; Davalos-Rodriguez, N., Instituto de Genetica Humana 'Dr Enrique Corona Rivera', Departamento de Biologia Molecular y Genomica, Universidad de Guadalajara, Sierra Mojada 950, Edificio P, Nivel 2, Col. Independencia, Guadalajara CP 44340, Jalisco, Mexico; Patiño-Garcia, B., Division de Medicina Molecular, CIBO, CMNO, Mexico; Garcia-Cruz, M.O., Hospital General Regional 46, Mexico; Castañeda, V., Hospital de Especialidades, CMNO, Mexico; Cardona, E.G., Hospital General Regional 45, IMSS, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Marin-Solis, B., Hospital de Especialidades, CMNO, Mexico; Cantu, J.M., Instituto de Genetica Humana 'Dr Enrique Corona Rivera', Departamento de Biologia Molecular y Genomica, Universidad de Guadalajara, Sierra Mojada 950, Edificio P, Nivel 2, Col. Independencia, Guadalajara CP 44340, Jalisco, Mexico; Nuñez-Reveles, N., Instituto de Genetica Humana 'Dr Enrique Corona Rivera', Departamento de Biologia Molecular y Genomica, Universidad de Guadalajara, Sierra Mojada 950, Edificio P, Nivel 2, Col. Independencia, Guadalajara CP 44340, Jalisco, Mexico; Moran-Moguel, C., Division de Medicina Molecular, CIBO, CMNO, Mexico; Thavanati, P.K.R., Instituto de Genetica Humana 'Dr Enrique Corona Rivera', Departamento de Biologia Molecular y Genomica, Universidad de Guadalajara, Sierra Mojada 950, Edificio P, Nivel 2, Col. Independencia, Guadalajara CP 44340, Jalisco, Mexico; Ramirez-Garcia, S., Instituto de Enfermedades Cronico-Degenerativas, Departamento de Biologia Molecular y Genomica, Universidad de Guadalajara, Mexico; Sanchez-Corona, J., Division de Medicina Molecular, CIBO, CMNO, Mexico
2003Chromosome Instability Induced in Vitro with Mitomycin C in Five Seckel Syndrome PatientsBobabilla-Morales, L.; Corona-Rivera, A.; Corona-Rivera, J.R.; Buenrostro, C.; Garcia-Cobian, T.A.; Corona-Rivera, E.; Cantu-Garza, J.M.; Garcia-Cruz, D.; Bobabilla-Morales, L., Departamento de Fisiología, Ctro. Univ. de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico, Departamento de Genetica Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico, Departamento de Fisiología, Ctro. Univ. Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Sierra Mojada #950 S.L., CP 44340, Guadalajara, Jal., Mexico; Corona-Rivera, A., Departamento de Fisiología, Ctro. Univ. de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico, Unidad de Citogenética, OPD, Hosp. Civ. Guadalajara F. A. Alcalde, Guadalajara, Jalisco, Mexico, Departamento de Genetica Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Corona-Rivera, J.R., Departamento de Fisiología, Ctro. Univ. de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico, División de Pediatrí, OPD, Hosp. Civ. Guadalajara J.I. Menchaca, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Buenrostro, C., Hospital General Regional 46, IMSS, Guadalajara, Jalisco, Mexico; García-Cobián, T.A., Departamento de Fisiología, Ctro. Univ. de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Corona-Rivera, E., Departamento de Fisiología, Ctro. Univ. de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Cantú-Garza, J.M., División de Genética, Ctro. Invest. Biomed. Occidente, CMNO, Guadalajara, Jalisco, Mexico; García-Cruz, D., Departamento de Genetica Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico, División de Genética, Ctro. Invest. Biomed. Occidente, CMNO, Guadalajara, Jalisco, Mexico
2003Chromosome Instability Induced in Vitro with Mitomycin C in Five Seckel Syndrome PatientsBobabilla-Morales, L.; Corona-Rivera, A.; Corona-Rivera, J.R.; Buenrostro, C.; Garcia-Cobian, T.A.; Corona-Rivera, E.; Cantu-Garza, J.M.; Garcia-Cruz, D.; Bobabilla-Morales, L., Departamento de Fisiolog�a, Ctro. Univ. de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico, Departamento de Genetica Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico, Departamento de Fisiolog�a, Ctro. Univ. Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Sierra Mojada #950 S.L., CP 44340, Guadalajara, Jal., Mexico; Corona-Rivera, A., Departamento de Fisiolog�a, Ctro. Univ. de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico, Unidad de Citogen�tica, OPD, Hosp. Civ. Guadalajara F. A. Alcalde, Guadalajara, Jalisco, Mexico, Departamento de Genetica Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Corona-Rivera, J.R., Departamento de Fisiolog�a, Ctro. Univ. de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico, Divisi�n de Pediatr�, OPD, Hosp. Civ. Guadalajara J.I. Menchaca, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Buenrostro, C., Hospital General Regional 46, IMSS, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Garc�a-Cobi�n, T.A., Departamento de Fisiolog�a, Ctro. Univ. de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Corona-Rivera, E., Departamento de Fisiolog�a, Ctro. Univ. de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Cant�-Garza, J.M., Divisi�n de Gen�tica, Ctro. Invest. Biomed. Occidente, CMNO, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Garc�a-Cruz, D., Departamento de Genetica Humana, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico, Divisi�n de Gen�tica, Ctro. Invest. Biomed. Occidente, CMNO, Guadalajara, Jalisco, Mexico
1998Clinical, morphological and biochemical features in the familial articular hypermobility syndrome (FAHS): A family studyGarcia-Cruz, D.; Cano-Colin, S.; Sanchez-Corona, J.; Gallegos, M.P.; Chimal-Monroy, J.; Diaz-de-Leon, L.; García-Cruz, D., División de Genética, Guadalajara, Mexico; Cano-Colín, S., Depto. de Biología Celular, Inst. de Invest. Biomédicas, Univ. Nac. Auton. de México, México, Mexico; Sánchez-Corona, J., Div. de Medicina Molecular, Ctro. Invest. Biomedica de Occidente, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Mexico; Gallegos, M.P., División de Genética, Guadalajara, Mexico; Chimal-Monroy, J., Depto. de Biología Celular, Inst. de Invest. Biomédicas, Univ. Nac. Auton. de México, México, Mexico; Díaz-de-León, L., Depto. de Biología Celular, Inst. de Invest. Biomédicas, Univ. Nac. Auton. de México, México, Mexico, Depto. de Biología Celular, Inst. de Invest. Biomédicas, Univ. Nac. Auton. de México, C.U. Apartado Postal 70-228, C.P. 04510, México, Mexico
1998Clinical, morphological and biochemical features in the familial articular hypermobility syndrome (FAHS): A family studyGarcia-Cruz, D.; Cano-Colin, S.; Sanchez-Corona, J.; Gallegos, M.P.; Chimal-Monroy, J.; Diaz-de-Leon, L.; Garc�a-Cruz, D., Divisi�n de Gen�tica, Guadalajara, Mexico; Cano-Col�n, S., Depto. de Biolog�a Celular, Inst. de Invest. Biom�dicas, Univ. Nac. Auton. de M�xico, M�xico, Mexico; S�nchez-Corona, J., Div. de Medicina Molecular, Ctro. Invest. Biomedica de Occidente, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Mexico; Gallegos, M.P., Divisi�n de Gen�tica, Guadalajara, Mexico; Chimal-Monroy, J., Depto. de Biolog�a Celular, Inst. de Invest. Biom�dicas, Univ. Nac. Auton. de M�xico, M�xico, Mexico; D�az-de-Le�n, L., Depto. de Biolog�a Celular, Inst. de Invest. Biom�dicas, Univ. Nac. Auton. de M�xico, M�xico, Mexico, Depto. de Biolog�a Celular, Inst. de Invest. Biom�dicas, Univ. Nac. Auton. de M�xico, C.U. Apartado Postal 70-228, C.P. 04510, M�xico, Mexico
2004Complete achromatopsia associated with skeletal anomalies: A new autosomal recessive syndromeGarcia-Ortiz, J.E.; Garcia-Cruz, D.; Mendoza-Topete, R.; Quiroz-Mercado, H.; Garcia-Cruz, M.O.; Sanchez-Corona, J.; García-Ortiz, J.E., Depto. de Inmunobiologia Molecular, Centro de Investigatión, Fac. Med. Univ. Auton. Coahuila, Torreón, Coahuila, Mexico, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; García-Cruz, D., División de Genética, Ctro. Invest. Biomed. Occidente, Mexico, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Mendoza-Topete, R., Hospital de Especialidades CMNO-IMSS, CMNO-IMSS, Mexico; Quiroz-Mercado, H., Asociacion para Evitar la Ceguera, México, D.F., Mexico; García-Cruz, M.O., Hospital Regional de Zona HGR 46, IMSS, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Sánchez-Corona, J., Division de Medicina Molecular, Ctro. Invest. Biomed. Occidente, Mexico, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico, A.P. 1-3838, Guadalajara, Jalisco, Mexico
2004Complete achromatopsia associated with skeletal anomalies: A new autosomal recessive syndromeGarcia-Ortiz, J.E.; Garcia-Cruz, D.; Mendoza-Topete, R.; Quiroz-Mercado, H.; Garcia-Cruz, M.O.; Sanchez-Corona, J.; Garc�a-Ortiz, J.E., Depto. de Inmunobiologia Molecular, Centro de Investigati�n, Fac. Med. Univ. Auton. Coahuila, Torre�n, Coahuila, Mexico, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Garc�a-Cruz, D., Divisi�n de Gen�tica, Ctro. Invest. Biomed. Occidente, Mexico, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Mendoza-Topete, R., Hospital de Especialidades CMNO-IMSS, CMNO-IMSS, Mexico; Quiroz-Mercado, H., Asociacion para Evitar la Ceguera, M�xico, D.F., Mexico; Garc�a-Cruz, M.O., Hospital Regional de Zona HGR 46, IMSS, Guadalajara, Jalisco, Mexico; S�nchez-Corona, J., Division de Medicina Molecular, Ctro. Invest. Biomed. Occidente, Mexico, CUCS, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico, A.P. 1-3838, Guadalajara, Jalisco, Mexico
2006Confirmation of tyrosine 698 in beta subunit of cGMP phosphodiesterase in patients with retinitis pigmentosa and population of the west of MexicoNunez-Gutierrez, I.C.; Garcia-Cruz, D.; Fragoso-Herrera, R.; Medina-Lozano, C.; Núñez-Gutiérrez, I.C., División de Genética, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social de Guadalajara, Sierra Mojada 800, 44340 Guadalajara, Mexico, Genética Humana, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Mexico; García-Cruz, D., División de Genética, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social de Guadalajara, Sierra Mojada 800, 44340 Guadalajara, Mexico; Fragoso-Herrera, R., División de Genética, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social de Guadalajara, Sierra Mojada 800, 44340 Guadalajara, Mexico; Medina-Lozano, C., División de Genética, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social de Guadalajara, Sierra Mojada 800, 44340 Guadalajara, Mexico
2006Confirmation of tyrosine 698 in beta subunit of cGMP phosphodiesterase in patients with retinitis pigmentosa and population of the west of MexicoNunez-Gutierrez, I.C.; Garcia-Cruz, D.; Fragoso-Herrera, R.; Medina-Lozano, C.; N��ez-Guti�rrez, I.C., Divisi�n de Gen�tica, Centro de Investigaci�n Biom�dica de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social de Guadalajara, Sierra Mojada 800, 44340 Guadalajara, Mexico, Gen�tica Humana, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Mexico; Garc�a-Cruz, D., Divisi�n de Gen�tica, Centro de Investigaci�n Biom�dica de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social de Guadalajara, Sierra Mojada 800, 44340 Guadalajara, Mexico; Fragoso-Herrera, R., Divisi�n de Gen�tica, Centro de Investigaci�n Biom�dica de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social de Guadalajara, Sierra Mojada 800, 44340 Guadalajara, Mexico; Medina-Lozano, C., Divisi�n de Gen�tica, Centro de Investigaci�n Biom�dica de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social de Guadalajara, Sierra Mojada 800, 44340 Guadalajara, Mexico
1997Congenital hypertrichosis, osteochondrodysplasia, and cardiomegaly: Further delineation of a new genetic syndromeGarcia-Cruz, D.; Sanchez-Corona, J.; Nazara, Z.; Garcia-Cruz, M.O.; Figuera, L.E.; Castaneda, V.; Cantu, J.M.; García-Cruz, D., División de Genética, Centro de Investigacíon Biomédica de Occidente, Jalisco, Mexico, División de Genética, CIBO-IMSS, Ap. Postal 1-3838, Guadalajara, Jal., Mexico; Sánchez-Corona, J., División de Medicina Molecular, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, Jalisco, Mexico; Nazará, Z., Servicio de Radiología, Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional de Occidente, Jalisco, Mexico; García-Cruz, M.O., Servicio de Labio y Paladar Hendido, HGR No. 46, IMSS, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Figuera, L.E., División de Genética, Centro de Investigacíon Biomédica de Occidente, Jalisco, Mexico, División de Medicina Molecular, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, Jalisco, Mexico; Castañeda, V., Servicio de Cardiología, Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional de Occidente, Jalisco, Mexico; Cantú, J.M., División de Genética, Centro de Investigacíon Biomédica de Occidente, Jalisco, Mexico
1986De novo del(7)(pter?p21.2::p15.2?qter) and craniosynostosis. Implications for critical segment assignment in the 7p2 monosomy syndromeGarcia-Esquivel, L.; Garcia-Cruz, D.; Rivera, H.; Plascencia, M.L.; Cantu, J.M.; Garcia-Esquivel, L., Division de Genetica, Universidad de Investigacion Biomedica, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Garcia-Cruz, D., Division de Genetica, Universidad de Investigacion Biomedica, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Rivera, H., Division de Genetica, Universidad de Investigacion Biomedica, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Plascencia, M.L.; Cant�, J.M.
1986De novo del(7)(pter→p21.2::p15.2→qter) and craniosynostosis. Implications for critical segment assignment in the 7p2 monosomy syndromeGarcia-Esquivel, L.; Garcia-Cruz, D.; Rivera, H.; Plascencia, M.L.; Cantu, J.M.; Garcia-Esquivel, L., Division de Genetica, Universidad de Investigacion Biomedica, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Garcia-Cruz, D., Division de Genetica, Universidad de Investigacion Biomedica, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Rivera, H., Division de Genetica, Universidad de Investigacion Biomedica, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Plascencia, M.L.; Cantú, J.M.
2001Del Xq23 in a mosaic Turner female: Molecular and cytogenetic studiesMesa-Cornejo, V.M.; Garcia-Cruz, D.; Monroy-Jaramillo, N.; Vasquez, A.I.; Davalos, N.O.; Galaviz, C.; Kofman, S.; Mesa-Cornejo, V.M., División De Genética, Sierra Mojada 800, Ap Postal 1-3838, CP 44340, Guadalajara, Jalisco, Mexico, CIBO-CMNO, IMSS, CUCS, Guadalajara, Jalisco, Mexico; García-Cruz, D., División De Genética, Sierra Mojada 800, Ap Postal 1-3838, CP 44340, Guadalajara, Jalisco, Mexico, CIBO-CMNO, IMSS, CUCS, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Monroy-Jaramillo, N., Departamento De Genética, Hospital General De México, SS, Mexico; Vásquez, A.I., División De Genética, Sierra Mojada 800, Ap Postal 1-3838, CP 44340, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Dávalos, N.O., División De Genética, Sierra Mojada 800, Ap Postal 1-3838, CP 44340, Guadalajara, Jalisco, Mexico, CIBO-CMNO, IMSS, CUCS, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Galaviz, C., Medicina Molecular, Guadalajara, Jalisco, Mexico, CIBO-CMNO, IMSS, CUCS, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Kofman, S., Departamento De Genética, Hospital General De México, SS, Mexico
2004Familial iridogoniodysgenesis and skeletal anomalies: A probable new autosomal recessive disorderRodriguez-Rojas, L.X.; Garcia-Cruz, D.; Mendoza-Topete, R.; Barba, L.B.; Barrios, M.T.; Patino-Garcia, B.; Lopez-Cardona, M.G.; Nuno-Arana, I.; Garcia-Ortiz, J.E.; Cantu, J.M.; Rodríguez-Rojas, L.X., División de Genética, Ctro. de Invest. Biomed. Occidente, Sierra Mojada 800, 44340 Guadalajara, Jalisco, Mexico, CUCS, Departamento de Genetica Humana, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; García-Cruz, D., División de Genética, Ctro. de Invest. Biomed. Occidente, Sierra Mojada 800, 44340 Guadalajara, Jalisco, Mexico, CUCS, Departamento de Genetica Humana, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Mendoza-Topete, R., Servicio de Oftalmología, Hospital de Especialidades, CMNO, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Barba, L.B., Servicio de Oftalmología, Hospital de Especialidades, CMNO, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Barrios, M.T., Servicio de Oftalmología, Hospital de Pediatría, CMNO, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Patiño-García, B., División de Genética, Ctro. de Invest. Biomed. Occidente, Sierra Mojada 800, 44340 Guadalajara, Jalisco, Mexico, CUCS, Departamento de Genetica Humana, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; López-Cardona, M.G., División de Genética, Ctro. de Invest. Biomed. Occidente, Sierra Mojada 800, 44340 Guadalajara, Jalisco, Mexico, CUCS, Departamento de Genetica Humana, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Nuño-Arana, I., División de Genética, Ctro. de Invest. Biomed. Occidente, Sierra Mojada 800, 44340 Guadalajara, Jalisco, Mexico, CUCS, Departamento de Genetica Humana, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; García-Ortiz, J.E., División de Genética, Ctro. de Invest. Biomed. Occidente, Sierra Mojada 800, 44340 Guadalajara, Jalisco, Mexico, CUCS, Departamento de Genetica Humana, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Cantú, J.M., CUCS, Departamento de Genetica Humana, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico
2004Familial iridogoniodysgenesis and skeletal anomalies: A probable new autosomal recessive disorderRodriguez-Rojas, L.X.; Garcia-Cruz, D.; Mendoza-Topete, R.; Barba, L.B.; Barrios, M.T.; Patino-Garcia, B.; Lopez-Cardona, M.G.; Nuno-Arana, I.; Garcia-Ortiz, J.E.; Cantu, J.M.; Rodr�guez-Rojas, L.X., Divisi�n de Gen�tica, Ctro. de Invest. Biomed. Occidente, Sierra Mojada 800, 44340 Guadalajara, Jalisco, Mexico, CUCS, Departamento de Genetica Humana, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Garc�a-Cruz, D., Divisi�n de Gen�tica, Ctro. de Invest. Biomed. Occidente, Sierra Mojada 800, 44340 Guadalajara, Jalisco, Mexico, CUCS, Departamento de Genetica Humana, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Mendoza-Topete, R., Servicio de Oftalmolog�a, Hospital de Especialidades, CMNO, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Barba, L.B., Servicio de Oftalmolog�a, Hospital de Especialidades, CMNO, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Barrios, M.T., Servicio de Oftalmolog�a, Hospital de Pediatr�a, CMNO, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Pati�o-Garc�a, B., Divisi�n de Gen�tica, Ctro. de Invest. Biomed. Occidente, Sierra Mojada 800, 44340 Guadalajara, Jalisco, Mexico, CUCS, Departamento de Genetica Humana, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; L�pez-Cardona, M.G., Divisi�n de Gen�tica, Ctro. de Invest. Biomed. Occidente, Sierra Mojada 800, 44340 Guadalajara, Jalisco, Mexico, CUCS, Departamento de Genetica Humana, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Nu�o-Arana, I., Divisi�n de Gen�tica, Ctro. de Invest. Biomed. Occidente, Sierra Mojada 800, 44340 Guadalajara, Jalisco, Mexico, CUCS, Departamento de Genetica Humana, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Garc�a-Ortiz, J.E., Divisi�n de Gen�tica, Ctro. de Invest. Biomed. Occidente, Sierra Mojada 800, 44340 Guadalajara, Jalisco, Mexico, CUCS, Departamento de Genetica Humana, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Cant�, J.M., CUCS, Departamento de Genetica Humana, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico
2001Further clinical delineation in trisomy 1q32 syndromeNuno-Arana, I.; Gonzalez-Garcia, J.R.; Garcia-Cruz, D.; Nuño-Arana, I., División De Genética, Centro De Investigación Biomédica De Occidente, Universidad De Guadalajara, Sierra Mojada 800, Ap. Postal 1-3838, CP 44340, Guadalajara, Jalisco, Mexico; González-García, J.R., División De Genética, Centro De Investigación Biomédica De Occidente, Universidad De Guadalajara, Sierra Mojada 800, Ap. Postal 1-3838, CP 44340, Guadalajara, Jalisco, Mexico; García-Cruz, D., División De Genética, Centro De Investigación Biomédica De Occidente, Universidad De Guadalajara, Sierra Mojada 800, Ap. Postal 1-3838, CP 44340, Guadalajara, Jalisco, Mexico
2001Further clinical delineation in trisomy 1q32 syndromeNuno-Arana, I.; Gonzalez-Garcia, J.R.; Garcia-Cruz, D.; Nu�o-Arana, I., Divisi�n De Gen�tica, Centro De Investigaci�n Biom�dica De Occidente, Universidad De Guadalajara, Sierra Mojada 800, Ap. Postal 1-3838, CP 44340, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Gonz�lez-Garc�a, J.R., Divisi�n De Gen�tica, Centro De Investigaci�n Biom�dica De Occidente, Universidad De Guadalajara, Sierra Mojada 800, Ap. Postal 1-3838, CP 44340, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Garc�a-Cruz, D., Divisi�n De Gen�tica, Centro De Investigaci�n Biom�dica De Occidente, Universidad De Guadalajara, Sierra Mojada 800, Ap. Postal 1-3838, CP 44340, Guadalajara, Jalisco, Mexico
2009Further clinical delineation of fine-lubinsky syndromeCorona-Rivera, J.R.; Lopez-Marure, E.; Garcia-Cruz, D.; Romo-Huerta, C.O.; Rea-Rosas, A.; Orozco-Alatorre, L.G.; Ramirez-Valdivia, J.M.; Corona-Rivera, J.R., Instituto de Genetica Humana Dr. Enrique Corona-Rivera, Departamento de Biologia Molecular y Genomica, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico, Servicio de Genetica, Division de Pediatria, Hospital-Escuela, Guadalajara, Jalisco, Mexico, Clinica de Asesoramiento Genetico, Instituto de Genetica Humana Dr. Enrique Corona-Rivera, Centro Universitario de Ciencias de la Universidad de Guadalajara, Sierra Mojada 950, 44340 Guadalajara, Jalisco, Mexico; Lopez-Marure, E., Servicio de Radiologia, Division de Pediatria, Hospital-Escuela, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Garcia-Cruz, D., Instituto de Genetica Humana Dr. Enrique Corona-Rivera, Departamento de Biologia Molecular y Genomica, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Romo-Huerta, C.O., Servicio de Oftalmologia, Division de Pediatria, Hospital-Escuela, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Rea-Rosas, A., Servicio de Neurologia, Division de Pediatria, Hospital-Escuela, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Orozco-Alatorre, L.G., Servicio de Genetica, Division de Pediatria, Hospital-Escuela, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Ramirez-Valdivia, J.M., Servicio de Genetica, Division de Pediatria, Hospital-Escuela, Guadalajara, Jalisco, Mexico
2009Further clinical delineation of fine-lubinsky syndromeCorona-Rivera, J.R.; Lopez-Marure, E.; Garcia-Cruz, D.; Romo-Huerta, C.O.; Rea-Rosas, A.; Orozco-Alatorre, L.G.; Ramirez-Valdivia, J.M.; Corona-Rivera, J.R., Instituto de Genetica Humana Dr. Enrique Corona-Rivera, Departamento de Biologia Molecular y Genomica, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico, Servicio de Genetica, Division de Pediatria, Hospital-Escuela, Guadalajara, Jalisco, Mexico, Clinica de Asesoramiento Genetico, Instituto de Genetica Humana Dr. Enrique Corona-Rivera, Centro Universitario de Ciencias de la Universidad de Guadalajara, Sierra Mojada 950, 44340 Guadalajara, Jalisco, Mexico; Lopez-Marure, E., Servicio de Radiologia, Division de Pediatria, Hospital-Escuela, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Garcia-Cruz, D., Instituto de Genetica Humana Dr. Enrique Corona-Rivera, Departamento de Biologia Molecular y Genomica, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Romo-Huerta, C.O., Servicio de Oftalmologia, Division de Pediatria, Hospital-Escuela, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Rea-Rosas, A., Servicio de Neurologia, Division de Pediatria, Hospital-Escuela, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Orozco-Alatorre, L.G., Servicio de Genetica, Division de Pediatria, Hospital-Escuela, Guadalajara, Jalisco, Mexico; Ramirez-Valdivia, J.M., Servicio de Genetica, Division de Pediatria, Hospital-Escuela, Guadalajara, Jalisco, Mexico