INCIDENCIA DE CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS EN DEFECTOS CONGÉNITOS EN RECIÉN NACIDOS DEL HOSPITAL GENERAL DE OCCIDENTE EN EL PERIODO COMPRENDIDO DE MARZO 2017 A OCTUBRE 2020

Abstract

1)Título. “Incidencia de Cardiopatías congénitas en defectos congénitos en recién nacidos del Hospital General de Occidente en el periodo comprendido de marzo 2017 a octubre 2020”.

2)Introducción. La incidencia mundial de defectos congénitos que se reporta varía entre 25 y 62 de cada 1,000 recién nacidos. Y de estas la Cardiopatía congénita es la malformación más frecuente en el recién nacido.

3)Antecedentes. Aproximadamente 8 hasta 11 de cada mil recién nacidos vivos presentan cardiopatías congénitas y esta incidencia cambia cuando se agrega otro defecto congénito.

4)Planteamiento del problema. Los defectos congénitos aumentan la mortalidad y morbilidad.23 De estos pacientes con defectos cardíacos congénitos 2.4 de cada 1,000 pacientes requieren tratamiento quirúrgico dentro del primer año de vida.26

5)Justificación. Descubrir la incidencia de defectos cardíacos congénitos asociados a anomalías congénitas en nuestra unidad hospitalaria nos ayuda a sensibilizar más al equipo de salud para sospechar en estas patologías, dar un diagnóstico temprano y ofrecer el tratamiento ideal.

6)Objetivo. Conocer la incidencia de cardiopatía congénitas asociadas a los recién nacidos que presentan defectos congénitos en el periodo de marzo 2017 a octubre 2020. 7)Material y métodos. Diseño: descriptivo, observacional, transversal, retrospectivo. Criterios: Pacientes en etapa neonatal con diagnóstico de defectos congénitos y cardiopatía congénita en el periodo señalado. Técnicas y métodos: del archivo institucional se obtuvo la base de datos. Tiempo del estudio: 6 meses. Análisis estadístico: se realizó registro de mediana, máximos y mínimos para variables numéricas continuas y para las variables categóricas se midió el porcentaje, se utilizó el programa IBM SPSS24. Aspectos éticos: Se trabajará solo con variables numéricas, categóricas y dicotónicas para resguardar la información.

8)Resultados. De los 416 expedientes revisados solo cumplieron con los criterios 59 pacientes. De estos 59 pacientes el 1.7% (1) presentaba ano imperforado, el 1.7% (1) atresia intestinal, el 1.7% (1) VACTERL, el 6,8% (4) atresia esofágica, el 6.8% (4) Síndrome de Turner, el 16.9 % (10) Síndrome Dismórfico, el 64.4% (38) Síndrome de Down.

9)Conclusiones. Se podría realizar una base de datos, generar protocolos de detección de anomalías congénitas prenatal y posnatal. Por la alta mortalidad y morbilidad al asociar un defecto cardíaco y una anomalía congénita es imperativo que el paciente sea detectado lo más temprano posible. Realizar un diagnóstico asertivo y no perder oportunidades de tratamiento en nuestros pacientes.