Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/83468
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dc.contributor.authorBautista Herrera, Luis Alberto
dc.date.accessioned2021-10-02T20:57:52Z-
dc.date.available2021-10-02T20:57:52Z-
dc.date.issued2019-04-02
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/83468-
dc.description.abstractIntroducción: la artritis psoriásica (AP) es una enfermedad autoinmune, clínicamente heterogénea que se caracteriza por manifestaciones epidérmicas hiperproliferativas con descamación, asociadas con artritis periférica, espondilitis y entesitis. La etiología de la AP es desconocida pero se considera que factores genéticos, ambientales e inmunológicos, contribuyen a su desarrollo. En la fisiopatología de la enfermedad, el daño a nivel epidérmico y articular es ocasionado por infiltración celular, así como una fuerte desregulación en la producción de citocinas proinflamatorias, particularmente aquellas relacionadas a los perfiles Th1, Th2, Th17 y Th22. Se ha descrito que los genes de los factores de transcripción esenciales para el control específico de cada programa transcripcional de los LT CD4+, son TBX21, GATA3, RORC y AHR, los cuales favorecen la diferenciación hacia los perfiles Th1, Th2, Th17 y Th22 respectivamente. Sin embargo, debido a que es una enfermedad altamente heterogénea a través del curso de la enfermedad, no se puede atribuir el daño a un solo espectro de citocinas. En este sentido, actualmente no existe ningún estudio que evalúe el perfil inmunológico predominante a nivel sistémico en AP. Objetivo: Asociar la expresión génica de TBX21, GATA3, RORC y AHR con citocinas relacionadas a los perfiles Th1, Th2, Th17 y Th22 en AP. Metodología: se incluyeron a 50 pacientes con AP así como 30 sujetos control (SC). La expresión génica de TBX21, GATA3, RORC y AHR se realizó a través de qPCR (en 20 sujetos con AP, seleccionando a 10 pacientes con actividad moderada de la enfermedad y 10 con actividad alta (DAS28) y los niveles solubles de las citocinas se cuantificaron a través de un ensayo basado en perlas magnéticas del sistema Bio-Plex® MAGPIXTM. Para el análisis de los resultados se utilizó el paquete estadístico GraphPad Prism versión 5.0 y se tomaron las diferencias como significativas cuando el valor de p fue
dc.description.tableofcontentsÍNDICE Índice de Figuras Índice de Cuadros Lista de abreviaturas RESUMEN ABSTRACT INTRODUCCIÓN 1. ANTECEDENTES 1.1 Artritis psoriásica 1.2 Manifestaciones clínicas 1.3 Criterios de clasificación 1.4 Epidemiología de la AP 1.5 Patogénesis de la AP 1.6 Fisiopatología de la AP 1.6.1 Fisiopatología de la AP en la piel 1.6.2. Fisiopatología de la AP en la articulación 1.7 Células Th1 y citocinas relacionadas 1.8 Células Th2 y citocinas relacionadas 1.9 Células Th17 y citocinas relacionadas 1.10 Células Th22 y citocinas relacionadas 2. Planteamiento del problema 3. Hipótesis 4. Objetivo general 4.1 Objetivos específicos 5. Diseño metodológico 5.1 Diseño del estudio 5.2 Sedes del estudio 5.3 Consideraciones éticas y de bioseguridad 5.4 Universo de estudio 5.5 Periodo de estudio 5.6 Tamaño de la muestra 5.7 Criterios de selección 5.7.1 Criterios de inclusión 5.7.2 Criterios de no inclusión 5.7.3 Criterios de exclusión 5.8 Variables 5.8.1 Variables independientes 5.8.2 Variables dependientes 5.9 Valoración clínica 5.9.1 Examen físico 5.9.2 Pruebas de laboratorio 5.10 Análisis molecular 5.10.1 Extracción del RNA total 5.11.2 Transcripción reversa 5.11.3 PCR en tiempo real 5.13 Análisis inmunológico 5.13.1 Cuantificación de los perfiles Th1, Th2, Th17 y Th22 5.14 Análisis estadístico 5.15 Diagrama general de metodología 6. Resultados 6.1 Evaluación clínica y demográfica 6.2 Cuantificación de la expresión génica de TBX21, GATA3, RORC y AHR en AP y SC 6.3 Niveles séricos de las citocinas de los perfiles Th1, Th2, Th17 y Th22 en AP y SC 6.4 Correlaciones entre las citocinas de los perfiles Th1, Th2, Th17 y Th22 en AP 7. Discusión 8. Conclusión 9. Perspectivas 10. Referencias bibliográficas 11. Anexos
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectArtritis Psoriasica
dc.subjectPerfiles Th1
dc.subjectTh2
dc.subjectTh17 Y Th22
dc.subjectTbx21
dc.subjectGata3
dc.subjectRorc Y Ahr
dc.titleExpresión génica de TBX21, GATA3, RORC y AHR en artritis psoriásica: asociación con citocinas relacionadas a los perfiles Th1, Th2, Th17 y Th22
dc.typeTesis de Doctorado
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderBautista Herrera, Luis Alberto
dc.coverageGUADALAJARA, JALISCO
dc.type.conacytdoctoralThesis
dc.degree.nameDOCTORADO EN CIENCIAS BIOMEDICAS
dc.degree.departmentCUCS
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.degree.creatorDOCTOR EN CIENCIAS BIOMEDICAS
dc.contributor.directorMuñoz Valle, José Francisco
dc.contributor.codirectorSoñanez Organis, José Guadalupe
Aparece en las colecciones:CUCS

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