1. RIUdeG
  2. Tesis
  3. Doctorado
  4. CUCS
Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/83450
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dc.contributor.authorMacias Vélez, Rafael De Jesús
dc.date.accessioned2021-10-02T20:57:43Z-
dc.date.available2021-10-02T20:57:43Z-
dc.date.issued2019-06-07
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/83450-
dc.description.abstractEl daño cerebral isquémico se presenta ante el bloqueo en el flujo sanguíneo, interrumpiendo el suministro de oxígeno y glucosa, sustratos necesarios para la homeostasis del tejido cerebral; este bloqueo se produce tanto por la formación de un coagulo trombótico o embólico, como por arresto cardiaco. A pesar de que existen reportes que sugieren que no existe relación entre el R-β común y el R-EPO y su participación en procesos protectores (Cheung Tung Shing, et al., 2018); en este trabajo se encontró que la expresión génica del R-β común incrementa a las 6 h tanto en el grupo Isquémico como Isq+EPO en ambas regiones evaluadas (CA y GD). Los incrementos observados podrían estar participando en el efecto protector observado por parte de la EPOrH (observado en el análisis histológico), actuando en conjunto con el R-EPO
dc.description.tableofcontents1. Introducción 2. Antecedentes A. Isquemia cerebral B. Modelos experimentales de isquemia cerebral i. Modelos in vitro ii. Modelos in vivo iii. Modelos in vivo globales C. Fisiopatología isquémica D. Estrategias neuroprotectoras E. Eritropoyetina y su receptor F. Administración de EPOrH 3. Planteamiento del problema 4. Hipótesis 5. Objetivo general 6. Objetivos particulares 7. Materiales y Métodos A. Grupos de estudio B. Procedimiento quirúrgico para generar isquemia C. Análisis histológico del daño i. Técnica de Nissl D. Análisis molecular de expresión génica y proteica i. Disección de regiones cerebrales a partir de tejido fresco ii. Extracción de RNA iii. Formación de cDNA iv. PCR en tiempo real v. Extracción de proteínas vi. Dot blot E. Análisis estadístico 8. Resultados A. Alteraciones histopatológicas en el hipocampo de ratas sometidas a isquemia global transitoria B. Efecto de la EPOrH sobre el daño histopatológico del estrato de CA1 del hipocampo en ratas con isquemia i. Análisis cualitativo del daño en CA1 ii. Análisis cuantitativo del daño en CA1 C. Efecto de la EPOrH sobre el daño histopatológico del estrato granular, suprapiramidal del GD del hipocampo de ratas con isquemia i. Análisis cualitativo del daño en GD ii. Análisis cuantitativo del daño en GD D. Efecto de la EPOrH en el daño isquémico sobre los cambios en la expresión génica de EPO, R-EPO y R-β común. i. Niveles de expresión génica en la región CA ii. Niveles de expresión génica en la región GD E. Cambios en la expresión proteica (EPO y R-EPO) en el hipocampo de ratas con daño por Isquemia-reperfusión y su tratamiento con EPOrH. i. Niveles de expresión proteica en la región CA ii. Niveles de expresión proteica en la región GD 9. Discusión 10. Conclusión 11. Perspectivas 12. Referencias 13. Publicación
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectIsquemia Global
dc.subjectAccidentes Cerebrovasculares
dc.subjectHipocampo
dc.subjectEfecto Neuroprotector
dc.subjectEpo
dc.titleEl efecto protector celular de la EPOrH, administrada vía intranasal, se asocia con cambios en la expresión hipocampal del R-EPO, R-β-común y EPO en un modelo de isquemia global en rata
dc.typeTesis de Doctorado
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderMacias Vélez, Rafael De Jesús
dc.coverageGUADALAJARA, JALISCO
dc.type.conacytdoctoralThesis
dc.degree.nameDOCTORADO EN CIENCIAS BIOMEDICAS
dc.degree.departmentCUCS
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.degree.creatorDOCTOR EN CIENCIAS BIOMEDICAS
dc.contributor.directorRivera Cervantes, Martha Catalina
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