Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12104/83362
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dc.contributor.authorHernández Preciado, Martha Rocio
dc.date.accessioned2021-10-02T20:50:15Z-
dc.date.available2021-10-02T20:50:15Z-
dc.date.issued2020-02-01
dc.identifier.urihttps://wdg.biblio.udg.mx
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12104/83362-
dc.description.abstractIntroducción: El fármaco de primera línea en el tratamiento para la artritis reumatoide (AR) es el metotrexato (MTX). Su acción farmacológica es la inhibición de la enzima dihidrofolato reductasa (DHFR). La presencia del alelo variante del polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) -829C-T en el gen DHFR ha sido asociada con una concentración elevada de la enzima DHFR y por lo tanto con una respuesta escasa al MTX. Por otro lado, 14 pares de bases (pb) rio abajo de este polimorfismo se encuentra un sitio de unión del microRNA24 (miRNA), el cual podría ser un regulador de la expresión del gen DHFR. Objetivo: Analizar la asociación entre los genotipos del polimorfismo -829C-T en el gen DHFR, las concentraciones plasmáticas de la enzima y la secuencia del gen miRNA24 en pacientes mexicanos con artritis reumatoide respondedores y no respondedores a MTX. Material y métodos: Estudio de casos y controles. Se analizaron 135 mujeres con AR, se clasificaron de acuerdo a la respuesta al tratamiento que se evaluó según la puntuación del índice de actividad de la enfermedad (DAS28). El grupo de casos estuvo conformado por pacientes no respondedores (DAS28 >3.2), mientras que el grupo control fueron pacientes respondedores (DAS28
dc.description.tableofcontentsDEDICATORIA Y AGRADECIMIENTOS ÍNDICE DE FIGURAS ÍNDICE DE CUADROS ABREVIATURAS Y ACRÓNIMOS RESUMEN 1. INTRODUCCIÓN 2. MARCO TÉORICO 3. ANTECEDENTES 4. JUSTIFICACIÓN 5. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 6. PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN 7. HIPÓTESIS 8. OBJETIVOS 9. METODOLOGÍA 9.1 Diseño de estudio 9.2 Universo de estudio 9.3 Población de estudio 9.4 Tamaño de muestra 9.5 Criterios de selección 9.6 Definición de variables 9.7 Descripción de procedimientos 9.8 Análisis estadístico 9.9 Consideraciones bioéticas 10. RESULTADOS 10.1 Población de estudio 10.2 Respuesta al MTX en pacientes con AR 10.3 Características clínicas y sociodemográficas de los grupos de estudio 10.4 Identificación de los genotipos del polimorfismo -829C-T del gen DHFR 10.5 Cuantificación de la enzima DHFR. 10.6 Secuenciación del gen miRNA24 11. DISCUSIÓN 12. CONCLUSIONES 13. APORTACIONES Y PERSPECTIVAS BIBLIOGRAFÍA Anexo 1. Consentimiento informado Anexo 2. Hoja de recolección de datos Anexo 3. Registro de protocolo Anexo 4. Financiamiento Anexo 5. Técnicas de laboratorio
dc.formatapplication/PDF
dc.language.isospa
dc.publisherBiblioteca Digital wdg.biblio
dc.publisherUniversidad de Guadalajara
dc.rights.urihttps://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp
dc.subjectMetotrexato
dc.subjectArtritis Reumatoide
dc.subject829Ct
dc.subjectDhfr
dc.subjectMirna24
dc.titleRESPUESTA AL TRATAMIENTO CON METOTREXATO EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE Y SU ASOCIACIÓN CON GENOTIPOS DEL POLIMORFISMO -829C-T EN EL GEN DHFR Y/O VARIANTES DEL GEN miRNA24
dc.typeTesis de Doctorado
dc.rights.holderUniversidad de Guadalajara
dc.rights.holderHernández Preciado, Martha Rocio
dc.coverageGUADALAJARA, JALISCO
dc.type.conacytdoctoralThesis
dc.degree.nameDOCTORADO EN FARMACOLOGIA
dc.degree.departmentCUCS
dc.degree.grantorUniversidad de Guadalajara
dc.degree.creatorDOCTOR EN FARMACOLOGIA
dc.contributor.directorSalazar Páramo, Mario
dc.contributor.codirectorMorán Moguel, María Cristina
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